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Sci Adv：CAR-T变身“免疫激活剂”，解放军总医院韩为东等团队开发新策略使其能招募体内援军，协同清除实体瘤
该研究表明，低剂量地西他滨预处理的CAR T（dCAR T）细胞在实体肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性，这一优势此前已在血液系统恶性肿瘤中得到证实。
Cell Metab：肠道细菌的“神助攻”，上海交通大学洪洁等发现磷酸酮醇酶能够提高抗TNF疗法对炎症性肠病的疗效
微生物来源的磷酸酮醇酶通过代谢重编程巨噬细胞，驱动“乳酸-H4K12乳酸化-5-羟色胺转运体-5-羟基吲哚乙酸-Treg”免疫抑制级联反应，提高抗TNF抗体在炎症性肠病诱导治疗中原发性应答率的关键机制
Dev Cell：中国医学科学院周家喜等团队合作揭示巨核细胞的“藏身之处”
巨核细胞在胚胎大脑中支持神经发育的发现，拓展了人们对巨核细胞生物学功能的认识——它们不仅是“血小板工厂”，还可能作为局部微环境的调控者参与器官发育。
Adv Sci：抓住肝纤维化的“炎症网”，华中科技大学王晓晶等团队找到驱动血栓与微循环障碍的关键开关FGL2-HDAC11
本研究确立了一条免疫血栓调控轴：中性粒细胞分泌的FGL2–HDAC11信号通路，调控NETs生成与内皮功能紊乱，参与MASLD病程进展；为阐释凝血系统与代谢性肝病之间的交互作用提供了新的机制理论依据。
Cancer Res：肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗，中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官，驱动NETs阻碍T细胞攻击
SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍，从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。
Adv Sci：癌细胞如何“铺路”转移？复旦大学陈默等团队发现MEOX1是“总工程师”，指挥构建淋巴转移生态位
本研究为淋巴转移机制提供了全新见解，并证实肿瘤转移能力不仅取决于肿瘤自身侵袭性，还依赖于肿瘤构建促转移微生态龛的获得性能力。
Nat Communi：为二甲双胍治疗“加码”，王庆华/贾伟平发现新型GLP-1药物展现强效控糖与β细胞功能改善潜力
对于二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者，依苏巴格鲁肽 α可改善血糖控制、降低体重，同时提升机体糖耐量、促进进餐诱导的胰岛素分泌；其整体耐受性特征与GLP-1受体激动剂类药物整体表现相符。
Cell Death & Differ：破解肿瘤“放疗抵抗”的盔甲，北京大学李开龙等团队找到关键蛋白CABLES1，并从茶叶中发现能瓦解它的成分
本研究揭示了CABLES1增强肿瘤放射抗性的分子机制，并为靶向癌症治疗提供了一种新的合成致死策略。
Nature：身体如何为自己定制“微型大脑”？常瑞/张乐团队揭示器官主动构建神经网络的精密程序
这项研究构建了一个全新的理论框架，阐明器官并非被动接受神经支配，而是主动参与构建了其专属的“体内大脑”。这种“谱系定框架，微环境定细节”的双重调控原则，统一解释了不同器官神经网络的多样性起源。
Nat Communi：为“迷雾中的肿瘤”点亮灯塔，复旦大学罗志国等团队发现新型三联方案为原发灶不明癌患者带来显著生存获益
本研究最终证实，抗PD-1抗体联合白蛋白结合型紫杉醇与贝伐珠单抗方案用于原发灶不明癌二线治疗，疗效确切且耐受性良好。