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徐华强/蒋轶/吴灿荣团队2026年第三篇Nature：揭示糖鞘脂合成看门酶UGCG的灵长类特异性调控机制
这些发现不仅建立了UGCG催化和调控的结构框架，也进一步将糖鞘脂生物合成、膜脂环境、进化调控和药物作用机制联系到同一个分子体系之中，为理解糖鞘脂稳态及开发针对相关疾病的干预策略提供了新的基础。
Nat Communi：同济大学周彩存等团队发现术后24周为最佳MRD监测节点
本研究针对Ⅲ期EVIDENCE临床试验开展事后MRD分析，旨在解答多项尚未阐明的临床问题，并提出个体化、高性价比的MRD随访监测方案。
武汉大学刘胡丹等团队最新Leukemia
这些发现强调了致癌性DHX15突变在调控AML LSC活性中的关键作用，并将DHX15R222G确定为AML风险分层的潜在遗传生物标志物。此外，该突变可能预测对OXPHOS抑制的治疗脆弱性。
Nat Neurosci：北京大学罗冬根等发现运动神经元主动模式化摄食序列，去抑制级联超越经典“最终中继站”模型
该研究通过对执行摄食行为的果蝇进行同步四电极记录，作者证明相关运动神经元通过一个传播性的前馈去抑制级联直接协调序列化肌肉活动。
PNAS：华中科技大学于洪军团队解析人p24受体三种pH状态结构，确立异源四聚体为GPI-AP运输最小功能单元
作者整合了结构、生化和细胞分析以揭示人p24复合物的组织和调控机制。这种组合方法产生了一个全面的结构-功能模型，推进了作者对复杂的p24介导货物运输的理解。
Nat Communi：李汉杰/刁梁辉/李奇渊/曾勇团队联合国内外多家机构绘制人类子宫内膜全月经周期免疫图谱揭示淋巴细胞聚集体损害妊娠结局
这项研究系统描绘了健康女性全月经周期子宫内膜免疫细胞的动态变化规律，并在此基础上进一步解析慢性子宫内膜炎中异常淋巴细胞聚集的特征及其与不良妊娠结局之间的关系。
NBT：清华魏迪明团队与合作者开发下一代高通量基因从头合成技术
该研究提出一种由杂交驱动的高通量基因合成方法，称为分子自组装诱导克隆。分子自组装诱导克隆通过将体外重叠DNA片段的正交自组装与宿主细胞体内DNA修复机器相耦合，克服了跨基因的分子串扰和寡核苷酸错排。
NBT ：北京大学苗蕾等通过时序分离+细胞选择性激活，破解STING广泛表达与共递送抑制抗原翻译难题
Syn-STING疫苗引发强效的适应性应答和Th1偏向的T细胞免疫。它抑制肿瘤生长并延长生存期，同时表现出可忽略的抗STING免疫。
Adv Sci：北京大学乔杰/陈依东团队联合周沛劼团队合作开发两步式无创胚胎质量评估新框架NICE
该研究提出两步式无创胚胎评估框架NICE，该框架将团队前期的母源污染去除研究进一步拓展到无创胚胎质量评价，为形态学筛选提供了新的分子层面补充信息。
NCB：用药有时！厦门大学宋彦龄团队发现循环肿瘤来源细胞外囊泡具备昼夜节律，“对峰”用药或可最大化药物效果
这些发现将ctEV昼夜节律动力学定位为肿瘤生物学中的一个调控层面，并为超越以免疫为中心策略的昼夜节律对齐的癌症时间治疗提供了一个框架。