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第一单位首篇《Cell》！电子科技大学医学院郑慧团队发现蛋白质“丙酮酸化”修饰，揭示高血糖抑制免疫的全新机制
本研究阐明了丙酮酸这一代谢产物的非代谢功能，并深入探讨了高血糖如何通过丙酮酸抑制 IFN-I 抗病毒免疫反应，从而为预防和治疗病毒感染提供了改善 IFN-I 免疫活性的策略。
Cancer Cell：真菌与细菌的"邪恶联盟"，上海交通大学房静远等揭示肠道微生物的“跨界合作”，白色念珠菌协助具核梭杆菌的促癌作用
该研究首次揭示了真菌-细菌相互作用是结直肠癌的重要病因机制—肠道共生真菌白色念珠菌通过其菌丝表面“锚定蛋白”Flo9与具核梭杆菌外膜“对接蛋白”RadD 直接相互作用。
Adv Sci：广州医科大学师宪平等合作揭示表观遗传“劫持”代谢，SOX4/SMAD3正反馈轴将CML推向急变，靶向AXL打破恶性循环
本研究证实超级增强子驱动的SOX4和SMAD3是CML急变期的关键调控因子，并提出Bemcentinib是一种极具前景的治疗策略。
Cell子刊：破解“酒量”影响麻醉之谜！云南农业大学周合江等团队揭示肠道菌群通过腺苷导致麻醉耐受
研究表明，长期酒精或腺苷处理会降低麻醉靶点-γ-氨基丁酸A型（GABAA）受体的表达，从而降低小鼠模型的麻醉效果。综上所述，本研究结果表明，长期酒精暴露通过改变肠道菌群的组成与多样性降低麻醉效果。
Nature：挑战实体瘤，陈斯迪/彭磊开发新型CAR-NK细胞疗法，100%小鼠肿瘤完全缓解
该研究识别并全面验证了 OR7A10 这个 G 蛋白偶联受体（GPCR）为最佳候选物，表明经过 OR7A10 设计的 CAR-NK 细胞可作为一种针对实体肿瘤的高效且可大规模生产的现货疗法。
Med：循环Temra细胞的"分子指纹"，同济大学陈昶等利用机器学习模型解锁其预测免疫治疗响应的潜力
该研究建立了一种基于机器学习的泛癌血液来源转录组生物标志物，并在NSCLC队列中进行了前瞻性验证，可能显著改善免疫肿瘤学的临床决策。
Adv Sci：“代谢-表观遗传”对话促神经修复！上海交通大学蔡晓军/郑元义用纳米材料“教”巨噬细胞帮助施万细胞，实现神经再生
本研究构建一种仿生普鲁士白纳米颗粒（PW），可实现局部长期滞留，并驱动协同的免疫代谢‑表观遗传重塑，从而促进坐骨神经再生。为神经退行性疾病提供了通用性强、易于临床转化的治疗策略。
Med：重设免疫系统，空军军医大学常婷等解码CAR-T治疗重症肌无力的免疫重置机制
该研究表明CD19/BCMA CAR-T细胞治疗难治性gMG是安全有效的，不伴有淋巴细胞耗竭，导致全身性免疫重置，这保证了未来更大规模临床试验的研究。
Sci Adv：肠道免疫的“脂质指南”！华中农业大学魏宏逵团队揭示12R-HETE通过Nur77指导ILC3发育，塑造生命早期防御屏障
Nur77直接调控一个名为Impdh1的基因，该基因支持这一免疫转变。作者的研究结果揭示了一条由Nur77驱动的信号通路，该通路有助于塑造生命早期的肠道免疫。
Sci Adv：破解癌症“非整倍体悖论”！西湖大学于洪涛团队揭示8号染色体增益通过促进“间充质化”驱动肿瘤发生
该研究以人胚胎干细胞（ESCs）为模型，发现非整倍体胚胎干细胞会形成未成熟畸胎瘤，其中间充质组织显著富集。