制药
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：各个亚组中均优于实施近30年的现行标准护理!
2022年4月，Yescarta获批成为第一个用于复发或难治性LBCL初始治疗的CAR-T细胞疗法，标志着近30年来首个优于标准护理的疗法。
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab：治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)疗效显著!
数据显示，在推荐的皮下2期剂量（RP2D）下，talquetamab每周一次（QW）或每2周一次（Q2W）治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。
早期肺癌里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准：第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!
在3期IMpower010试验中，与最佳支持治疗（BSC）相比，Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。
白血病(CML)新药！诺华STAMP抑制剂Scemblix长期随访结果：疗效&安全性继续优于Bosulif(博舒替尼)!
随访96周，Scemblix治疗组与Bosulif治疗组相比主要分子学反应率（MMR）提高了一倍以上（37.6% vs 15.8%），因不良事件导致的停药率低3倍以上（7.7% vs 26.3%）
特应性皮炎(AD)新药！礼来IL-13抑制剂lebrikizumab：治疗一年，80%患者维持皮损清除!
lebrikizumab是一种新型单克隆抗体（mAb），能够以高亲和力结合可溶性IL-13，具有高生物利用度、长半衰期，可阻断IL-13信号转导。
儿童低级别胶质瘤(pLGG)新药！诺华Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变患者：显示前所未有的高疗效!
LGG是最常见的儿童脑癌，15-20%的pLGG存在BRAF V600突变。Tafinlar+Mekinist已被美国FDA授予治疗BRAF V600E突变LGG的突破性疗法认定（BTD）。
HR+/HER2-乳腺癌创新药！诺华PI3K抑制剂Piqray：无论关键生物标志物如何，均显示临床益处!
Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂，PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变，影响40%患者。
三阴性乳腺癌(TNBC)新药！吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床：显著延长生命，改善生活质量!
3期ASCENT研究的最终数据显示，与医生选择的单一药物化疗方案相比，Trodelvy显著延长疾病无进展生存期（PFS：4.8个月 vs 1.7个月）和总生存期（OS：11.8个月 vs 6.9个月）
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus 2项关键研究长期随访：显示强大的总体生存率和持久缓解!
Tecartus是第一个被批准治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的CAR-T细胞疗法，也是第一个被批准治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的CAR-T细胞疗法。
HR+/HER2-乳腺癌新药！诺华Kisqali：同类唯一持续证实总体生存益处的CDK4/6抑制剂!
Kisqali是唯一一种在全部3项3期临床试验中观察到持续OS益处的CDK4/6抑制剂，在治疗HR+/HER2-mBC方面报告了最长的中位OS益处。