西湖大学高晓飞团队开发红细胞-MHC-I偶联药物，用于癌症治疗
这项研究首次证明，仅带有抗原肽-MHC-I复合物的红细胞就可以有效地刺激免疫系统，为癌症治疗提供了一种有前途的新型临床策略。
Sci Immuno：廖雯婷团队揭示KRAS突变扰乱dsRNA稳态并驱动结直肠癌免疫逃逸的新机制
这项研究表明 KRAS 通过降低 DDX60 表达来破坏 dsRNA 稳态和病毒拟态效应，从而驱动结直肠癌免疫逃逸。
Cell：新研究发现肺泡巨噬细胞阻止转移性癌症形成机制
研究团队证实了肺泡巨噬细胞在保持DCC休眠方面的重要性，他们发现，与这些免疫细胞的水平正常的小鼠相比，让小鼠肺泡巨噬细胞耗竭会显著增加活化DCC的数量以及随后的肺部转移。
Nature子刊：周荣斌/江维团队发现新型代谢免疫检查点——GPR34，带来癌症免疫治疗新策略
该研究发现，肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1的抗肿瘤活性，而拮抗GPR34可增强ILC1的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
Science子刊：中山大学廖雯婷团队等揭示KRAS突变驱动结直肠癌免疫逃逸新机制
这项研究表明KRAS通过降低DDX60表达来破坏dsRNA稳态和病毒拟态效应，从而驱动结直肠癌免疫逃逸。
Nature Medicine：徐兵河院士团队发布Trop-2 ADC治疗HR+ HER2-转移性乳腺癌的3期临床数据
这项临床试验达到了主要终点，与化疗相比，SG显著改善了亚洲的HR+HER2-mBC患者的无进展生存期和总生存期，且安全性可控，表明SG是亚洲HR+HER2-mBC患者的一种有前景的治疗选择。
STM：汪秀星/张弩合作揭示非经典开放阅读框编码肽段MPEP促GBM恶性演进
该研究首次发现了MYC相关uORF翻译的肿瘤特异性肽MPEP与TRKB结合进而促胶质母细胞瘤的生长。
Nature Cell Biology：胰腺癌鳞状细胞重编程的奥秘
研究结果显示，ΔNp63（在PASC中表达的TP63亚型，被报道可在癌细胞中促进导管到鳞状的改变）的过表达足以在非PASC肿瘤类器官中诱导出PASC的分子和表型特征。
Cancer Cell ：颜鹏泽等揭示Midkine是乳腺衰老和肿瘤发生的驱动因素
该研究不仅揭示了Midkine在衰老及乳腺肿瘤发生中的重要作用，还为未来的临床研究提供了新的视角与可能性。
Nat Immunol：周荣斌团队报道靶向组织驻留NK的肿瘤免疫治疗新策略和新靶点
该研究发现肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1s的抗肿瘤活性，而拮抗GPR34可增强 ILC1s的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。