肝细胞癌（HCC）
LEN-TAP 方案
非特异性症状
癌症模型
蛋白质图谱
脂质磷酸磷酸酶（LPPs）
光催化蛋白质邻近标记方法
MET扩增介导
非小细胞肺癌（NSCLC）
赛沃替尼
奥希替尼
血浆
孕烯醇酮
肺鳞状细胞癌（LUSC）
基底细胞
微生物-脂肪细胞-免疫串扰
黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)
基因谱系追踪技术
巨噬细胞
内源逆转录病毒（ERV）
类固醇激素
CAR-T 细胞疗法
肿瘤微环境
肠道微生物群
Cell Metab：“菌”药双剑合璧，上海交通大学陈豪燕等团队揭示肠道菌群–脂肪组织代谢轴调控抗肿瘤免疫的新机制
该研究表明微生物代谢物FAD动员脂肪细胞脂质重塑以增强癌症免疫治疗的功效。
Science：追踪肺鳞癌“最初的火种”：致癌物诱导基底细胞“内斗”与迁移，少数突变克隆占据气道形成癌前病变
该研究确定了基底细胞克隆动态的转变以及与之相关的基底细胞命运的转变，这些是肺鳞状细胞癌的驱动因素。
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
Cell子刊：王桂华/胡俊波团队揭示禁欲促进癌症免疫逃逸的新机制，带来癌症治疗新靶点
该研究发现类固醇代谢物孕烯醇酮（P5）通过抑制内源逆转录病毒（ERV）表达，促进肿瘤免疫逃逸。这一发现不仅揭示了“神经内分泌-表观遗传-免疫”调控新轴线，也为提升实体肿瘤免疫治疗效果提供了潜在新靶点。
Nat Commun：一管血揪出“隐形杀手”，科学家破解非特异症状癌症筛查难题
来自瑞典卡罗林斯卡学院等机构的科学家们通过分析患者血液中1463种蛋白质的水平，开发出一个能够从具有非特异性症状（如疲劳、疼痛、体重减轻）的患者中识别出癌症的模型，准确率高达80%以上。
IF=53！四川大学文天夫团队合作取得新进展
该研究旨在比较联合仑伐替尼、经动脉化疗栓塞（TACE）和 PD-1 抑制剂的 LEN-TAP 方案与单纯 TACE 的治疗效果，用于治疗 uHCC 患者。
Cell：新研究揭示胰腺肿瘤如何利用MYC蛋白逃避免疫检测
这些结果为癌症治疗开辟了有希望的新途径。此前完全阻断MYC的尝试已被证明困难重重，因为这种蛋白质对健康细胞也很重要。新发现的机制现在提供了一个更加特异性的靶点。
中国科学技术大学钱洪武团队最新Nature子刊
LipoID能够实现脂滴相互作用组的原位解析，并揭示了细胞器间的调控机制。
2026年，上海交通大学合作首篇Lancet（IF-89）研究成果
研究结果表明，在EGFR突变阳性、MET扩增的非小细胞肺癌患者中，赛沃替尼联合奥希替尼联合治疗改善了PFS，同时维持了良好的耐受性。这种方案为这种生物标志物选择的人群提供了一种潜在的口服治疗选择。