前列腺癌（PCa）
肝细胞癌（HCC）
肾细胞癌（RCC）
ENZ耐药
三结构域基序蛋白17（TRIM17）
乳腺癌
人类表皮生长因子受体2
舒尼替尼
激酶NEK9
抗肿瘤免疫
T细胞结合框架
肽-MHC复合物
二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）
纳米抗体
HER2低表达
circRNA癌症疫苗
胰酶原
靶向可电离脂质体纳米颗粒（LNP）平台
重编程肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）
CAR-T细胞
肿瘤免疫微环境
苦豆碱（ALO）
热休克蛋白A家族成员8（HSPA8）
趋化因子CCL3
环状RNA（circRNA）
肿瘤缺氧
细胞毒性疗法
翻译增强子（CITE）元件
Adv Sci：广州医科大学边英杰等开发实体瘤CAR-T治疗新策略
本研究结果证实CCL3与IL-7可协同作用，增强CAR-T细胞记忆表型，提升其在实体瘤中的治疗效果。
Adv Sci：吴文柽/施剑林等开发胰腺癌免疫治疗新策略，胰酶原纳米平台协同CD47阻断重编程巨噬细胞
本研究确立了胰蛋白酶原作为一种新型且强效巨噬细胞极化剂的地位，并强调了靶向共递策略在难治性恶性肿瘤中组合免疫治疗的潜力。
Adv Sci：溶酶体的“酸死”新路径，山东大学房志卿/阎磊发现前列腺癌细胞自毁于过度酸化
本研究阐明ALO独特的细胞毒性机制，证实药物靶向HSPA8-CMA-ATP6V1A通路可诱导致死性溶酶体空泡化，是治疗晚期PCa极具价值的干预方案。
PNAS：缺氧如何“擦除”肝细胞身份，西安交通大学张彦民团队揭示RNF126-过氧化物酶体自噬轴驱动去分化，再分化治疗开辟肝癌新方向
该研究建立了HIF-2α–RNF126–ABCD3信号轴在HCC去分化中的驱动作用，并提出细胞器靶向的再分化治疗策略，为肝癌治疗提供了新的潜在方向。
NBE：复旦大学璩良/潘倩开发碱基修饰环状RNA技术，破解环状RNA“免疫原性”与“翻译效率”两大瓶颈
该研究开发了一种碱基修饰环状RNA技术平台，消除了circRNA在体内的天然免疫刺激反应；碱基修饰circRNA兼具高稳定性和低免疫原性优势，显著提升了circRNA癌症疫苗的抗肿瘤效果。
中山大学宋尔卫团队再取进展
这项研究的突破性在于，它挑战了HER2治疗的二元分类体系，为HER2低表达乳腺癌患者提供了一种全新的靶向治疗选择，有望重新定义HER2靶向治疗的边界。
Cell Death & Differ：复旦大学叶定伟等团队揭示恩杂鲁胺耐药新机理
本研究揭示了TRIM17在调控恩杂鲁胺敏感性方面此前未被认识的功能，并表明激活TRIM17有望成为治疗恩杂鲁胺耐药性前列腺癌的一种有前景的策略。此外，TRIM17还可作为指导CRPC治疗的生物标志物。
Adv Sci：南京医科大学徐爱明等团队揭示肾癌舒尼替尼耐药新机理
本研究证实DHODH是克服RCC舒尼替尼耐药的重要治疗靶点，为肾细胞癌提供全新治疗策略。
IF=81！把“看不见”的胞内抗原变成靶点！广西医科大学卢小玲团队开发全纳米抗体双抗，让T细胞精准杀癌
该研究首次将TCRm纳米抗体的特异性整合进一个完全基于纳米抗体的T细胞结合框架中，由此产生的平台是模块化的——只需更换其中一个纳米抗体，就能适配不同的肿瘤抗原和HLA分型。
GUT：空军军医大学尚玉龙等发现，NEK9激酶—可同时“拆解”癌细胞与“唤醒”免疫系统
NEK9抑制与PD-L1阻断联合使用可协同增强抗肿瘤免疫，为NEK9作为HCC中有前景的免疫治疗靶点提供了强有力的临床前证据。