Nat Commun：科学家发现人类侵袭性癌症在机体中扩散的特殊“路线图”
本文研究结果为揭示细胞外基质组装如何塑造癌细胞的局部侵袭及远端转移提供了机制性的见解。
CAR-T细胞疗法新突破！Nat Commun：CUL5基因修饰或能促进机体T细胞生长并提高癌症疗法的成功率
文研究表明，靶向泛素系统中的CUL5可能增强CAR-T细胞的效应功能，从而提高免疫疗法的效果。这一突破为未来癌症治疗提供了新的希望。
《自然》：科学家首次发现，胃癌细胞与神经元“来电”，会促进胃癌进展！
该研究展示了一条胃癌细胞与感觉神经元之间的相互作用回路，该回路在胃癌发展的过程中起到了关键的促进作用。
Cell子刊：上海交大卢敏团队证实，“砒霜”挽救突变p53，通过免疫反应诱导自发肿瘤消退
该研究首次在自发成瘤模型中证实了通过药物恢复 p53 的免疫激活功能，表明 p53 突变体可作为免疫治疗新靶点，为 p53 突变肿瘤提供了全新的治疗视角。
子宫内膜癌研究新突破！Nat Commun研究显示：O-GlcNAcylation修饰与子宫内膜癌紧密相连，FBXO31或是诊疗关键“开关”
本研究发现子宫内膜癌中O-GlcNAcylation修饰水平与临床特征及预后相关，FBXO31通过调控O-GlcNAcylation稳态影响肿瘤发展，抑制O-GlcNAc转移酶可限制肿瘤生长。
Nat Med：新研究发现利用CAR-T细胞治疗血癌会引发一种罕见的副作用——T细胞淋巴瘤
这是CAR-T细胞治疗后首次记录的此类淋巴瘤病例之一。这项研究的结果将有助于我们更好地了解与这种治疗相关的风险，并可能在未来预防这些风险。
战胜时间的癌症斗士！Nature：HIV病毒蛋白Nef助力新型CAR-T细胞，打造无需定制、随时待命的供体细胞
如今，在一项新的研究中，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员在这一领域取得了新的进展，有可能使用由健康供体提供并储存的现成CAR-T细胞，以便在患者需要时立即准备好。
《癌症通讯》：一旦感染，阴魂不散！新桥医院团队首次发现，幽门螺杆菌能将促癌“写入”宿主细胞基因组
这项研究揭示了幽门螺杆菌促胃癌的新机制。这一发现不仅表明FTO抑制剂是治疗胃癌的潜在药物，还从表观遗传学的角度给CagA诱导胃癌发展的“hit-and-run”假说，提供了有力的支撑证据。
eLife：破坏细胞蛋白中的单一氨基酸或能让乳腺癌细胞的行为像干细胞一样
本文研究结果表明，通过RNA干扰技术来靶向作用波形蛋白或XIST或能作为一种很有前景的乳腺癌新型疗法策略。
迈威生物于国际权威期刊发表自主研发的靶向整合素 αvβ8 抗体的临床前研究成果
这些发现表明，αvβ8 抗体与 PD-1 抗体的联合应用策略有望显著提升 PD-1 抑制剂的临床响应率，为肿瘤免疫治疗提供了新的研究方向。