结直肠癌
乙酰化修饰
抗肿瘤活性
Myc
肾癌
脂肪肝
仑伐替尼
casdatifan
胶质母细胞瘤
转录因子OTX1
RBM12
客观缓解率
HSPA6
免疫检查点抑制剂
RAD51AP1
胃癌(GC)
多聚ADP-核糖糖水解酶（PARG）
生物标志物
临床转化
幽门螺杆菌（H. pylori）
Correa级联
TROP2
肺腺癌（LUAD）
RBM10
胃癌
肝细胞癌（HCC）
Nature：给癌细胞贴上“致命标签”——TROP2靶向药有望成为肠癌治疗新利器
科学家们通过研究锁定了一个名为TROP2的细胞膜蛋白，将其视为结直肠癌中驱动转移和复发的关键标志物，并证实利用已获批的TROP2抗体偶联药物能精准清除这群最危险的癌细胞。
JEM论文利用导管直递CAR-T细胞：精准打击膀胱癌，保膀胱治疗迎来新希望
研究确立MUC16是膀胱癌CAR-T细胞疗法的一个临床相关靶点，并强调膀胱内灌注——泌尿外科实践中常用的给药途径，是一种可行、有效且易于实施的过继性CAR-T细胞转移策略。
Cancer Res：程向东等团队发现HER2阴性胃癌化疗增敏新靶点
本研究揭示了由PARG调控的PAR化–泛素化开关机制，该机制通过稳定RAD51AP1增强同源重组修复能力，从而影响氟嘧啶类药物敏感性，并为胃癌提供了基于生物标志物分层的联合治疗潜在靶点。
Cell子刊：中山大学陈明远团队揭示EBV裂解复制新机制
本研究发现，在患者来源异种移植瘤组织以及EBV裂解感染阶段的NPC细胞中，EBV基因BHLF1转录本存在大量m5C修饰。
PNAS：南方医科大学顾兵等团队开发胃癌预防新工具
通过在Correa级联的背景下描绘与晚期病变相关的集体基因组特征，作者为菌株水平的基因组分层提供了概念验证方法，对未来的胃癌预防策略具有潜在的相关性。
Adv Sci：哈尔滨医科大学于雁等团队发现肺腺癌抗PD-1耐药新策略
RBM10通过调控STING-CCL7-CCR2信号轴，是LUAD中关键的免疫调节分子；靶向CCL7-CCR2轴有望成为克服抗PD-1耐药的有效策略。
Cancer Res：中山大学元云飞等团队发现仑伐替尼耐药新解法，卡格列净靶向HSPA6相分离轴恢复铁死亡敏感性
本研究揭示了一种动态的、由生物分子凝聚体驱动的药物耐药机制，并提出了一种具有临床转化潜力的策略，用于克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药问题。
Nature：为何有些肠癌肝转移更加致命？
这项研究不仅建立了流行病学关联，更完整地揭示了从“脂肪”到“凶险转移”的分子通路。
Nature：抓住肾癌的“氧气开关”，新型靶向药临床数据亮眼！
一系列证据清晰地表明，casdatifan确实精确地抑制了靶点，且靶点抑制的程度直接转化为临床疗效—这是精准医学所追求的“靶向验证”闭环。
Adv Sci：陶伟伟团队揭示RNA结合蛋白RBM12调控氨基酸代谢驱动胶质母细胞瘤恶性生长的机制
该研究发现RBM12优先在GSCs中表达，并通过招募m6A去甲基化酶ALKBH5去除氨基酸转运子SLC7A5 mRNA上的m6A修饰来增强其稳定性。