癌症早筛
人工智能
语言模型框架 GeneLLM
血浆游离RNA
免疫检查点抑制剂
适应性耐药（TAR）
α2⁺CAFs
肿瘤出芽（TB）
口腔鳞状细胞癌（OSCC）
NOD1/2
内皮细胞
T细胞
ASB2
1型先天性淋巴细胞（ILC1）
内质网摄取（ER-phagy）
胶质母细胞瘤（GBM）
肝脏肿瘤
Setdb1
免疫疗法
肿瘤微环境
三级淋巴结构(TLSs)
肝细胞癌（HCC）
奥希替尼
Cancer Res：胃癌化疗耐药的"拆链保人"诡计：程向东/叶足/沈汉明发现PARG通过去PARylation稳住HR辅助因子
该研究通过对多个胃癌患者队列进行整合生物信息学分析，作者发现聚（ADP-核糖）糖苷水解酶（PARG）是一种DNA损伤反应蛋白，其表达常呈上调状态，并与不良预后相关。
Cell子刊：中国药科大学周君/刘晓敏发现非小细胞肺癌化疗耐药新靶点
本研究通过临床队列、细胞系及耐药衍生模型的多层次分析，证实eIF4E2可作为多种DDAs耐药的有效预测标志物。以顺铂作为典型DDA开展研究，发现eIF4E2缺失会增强DNA修复能力并诱导化疗耐药。
IF=81！肺癌明星药奥希替尼“跨界”打脑瘤：清华大学丁胜/马天骅发现通过抑制UFMylation实现65%小鼠无瘤+免疫记忆
该研究把UFMylation钉成了GBM的一个可靶向脆弱点，同时把一个肺癌药“跨界”带到了神经肿瘤领域。
Nat Communi：肝脏免疫哨兵的“防胖基因”，中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移
研究揭示了ASB2调控的脂质代谢作为ILC1稳态适应性和肿瘤监测的守门人，凸显了基于ILC1的肝肿瘤治疗策略的潜在策略。
Science：“无G-loop”新型分子胶，精准降解KAT2A，开辟靶向蛋白降解新天地
研究证明靶向蛋白降解不再受限于“G-loop”这一狭小空间，而是可以通过识别蛋白表面更广泛的表位来设计降解剂。
J Hepatol：给肝癌的免疫“建个淋巴结”，武汉大学吴旻/李联运/陈明锴发现松开Setdb1刹车就能诱导三级淋巴结构
该研究揭示了Setdb1在TLS形成中的关键作用，并提示Setdb1作为增强HCC免疫治疗效果的潜在治疗靶点的可能性。
Cancer Discov：冷肿瘤免疫耐药迎来破局新靶点！血管内皮“导游细胞”打通肝转移 T 细胞浸润通路
研究为破解这一瓶颈提供了全新思路：血管内皮细胞并非只是被动的管道壁，它们当中有一群特殊成员，能够充当“导游”，主动将T细胞引导至肿瘤转移灶内。
AI读懂血液中的癌症信号！北大医院王鹏远、陈善稳团队联合多中心在 Nature Communications 发表研究成果
该研究提出一种面向血浆游离RNA分析的语言模型框架 GeneLLM，尝试像“阅读语言”一样直接解码血液中循环转录组序列，从而识别癌症相关信号，为多癌种早期筛查和液体活检技术发展提供人工智能解决方案。
IF=81！先天免疫受体的“叛变”：马瑶/刘刚 发现NOD1/2如何通过上调巨噬细胞PD-L1成为治疗耐药的推手
这篇研究将NOD1/2重新定义为“新型先天性免疫检查点”——它们不是传统意义上的T细胞检查点，而是通过巨噬细胞间接调控T细胞功能的“上位调控因子”。
Adv Sci：口腔癌“出芽”的幕后推手，复旦大学刘婷姣/季彤发现成纤维细胞如何通过“握手”和“充电”帮肿瘤细胞逃跑
本研究揭示PDGFRα⁺/integrinα2⁺CAFs与口腔鳞癌细胞间存在力学-代谢共生关系，该关系驱动肿瘤出芽，并为阻断这种高侵袭转移前体病变提供可干预靶点。