Science论文揭秘肿瘤免疫“总建筑师”：1型树突状细胞搭建三级淋巴结构，持久抗癌防线有了新蓝图
这一发现为开发旨在增加树突状细胞数量或活性的疗法提供了更清晰的路径，帮助身体在肿瘤内建立更强的免疫枢纽。这类方法有望改善现有免疫疗法，特别是对于那些对当前治疗反应不佳的癌症患者。
Adv Sci：胆囊癌的"糖基化正反馈"被打破，华中科技大学邓正栋/王剑明揭示老药跨界当GALNT7拮抗剂
本研究揭示一条依赖糖基化修饰、驱动GBC进展的调控通路，并证实GALNT7-TAZ信号轴是具备干预潜力的治疗靶点。
Sci Adv：癌症lncRNA的“意外诞生”，天津医科大学李咏梅等揭示中性进化让随机转录本变成致癌调控元件
该研究结果支持以下模型：弱选择压力允许中性转录创新持续存在并逐渐渗入古老的调控架构，这与构建性中性进化理论相吻合。
Leukemia：复发难治AML新希望：浙江大学胡永仙/黄河发现CD7 CAR-T获92.3%缓解但需破解CD7阴性抗原逃逸
该研究评估了靶向CD7的CAR-T细胞疗法在复发/难治性（R/R）CD7阳性AML患者中的疗效。患者接受单次输注自体或供体来源的CD7 CAR-T细胞，并采用标准3+3剂量递增设计，设置两个剂量水平。
JHO：广西医科大学卢小玲等开发新型双模块CAR-T，破解实体瘤微环境难题
该研究创新性地采用了“物理屏障破除+原位免疫激活”的双管齐下策略。通过靶向并清除肿瘤基质屏障，局部释放免疫调节剂，为攻克实体瘤微环境屏障提供了一种有潜力的新策略。
Adv Sci：胶质母细胞瘤耐药的“双重开关”，首都医科大学冯洁团队揭示TET1同时稳住基因组和压制巨噬细胞
本研究提示TET1可作为TP53mutGBM治疗耐药的关键介导分子，同时是极具潜力的治疗靶点。
基因组越乱越危险？《Nature》发现，乳腺癌染色体“崩溃”只是表象，这90个基因才是真凶
对BLBC（三阴性乳腺癌的主体）来说，这90个驱动基因为精准靶向提供了丰富的候选名单，尤其是PLGRKT的线粒体应激耐受机制，可能成为新的治疗突破口。
Cell论文利用AI“读图”识癌局：斯坦福CANVAS平台从病理切片中解码细胞社区，预测免疫疗效
斯坦福医学院的研究人员开发了一个人工智能平台，能够从含有薄片人肿瘤组织的显微镜载玻片中预测这些细胞邻域——将原本信息有限、粉色和紫色交织的二维“页面”，转化为色彩斑斓的“立体书”。
Nature：给抗癌药装上“乐高接头”，两种抗体体内一“扣”，肿瘤无处遁形！
研究者利用“点击化学”技术，让两种不同的抗体在生物体内自行“扣合”，形成双靶向或双价结合的新型复合物，大幅提升药物对异质性肿瘤的覆盖能力和杀伤效果。
化疗脱发能否避免？Nat Commun：低强度超声打断紫杉醇锁定的微管，小鼠毛囊成功保住
在紫杉醇化疗的小鼠模型中，给药后短暂施加低强度超声可通过物理性破坏被过度稳定的微管，有效阻止毛囊细胞的有丝分裂阻滞和凋亡，显著保护毛囊并促进毛发再生，提示该策略有潜力用于预防化疗脱发。