肠道微生物群
黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)
疾病风险
冷肿瘤
衰老
微生物-脂肪细胞-免疫串扰
基底细胞
肿瘤微环境
CAR-T 细胞疗法
巨噬细胞
基因谱系追踪技术
肺鳞状细胞癌（LUSC）
肠道菌群
大脑
DNA 甲基化
癌症生物学
EVOFLUx
肝脏afadin（AF6）
胆汁酸（BA）
HER2阳性乳腺癌
卡铂(THP)
MYC 的多聚化
TANK 结合激酶 1（TBK1）
MYC 癌蛋白
高pCR率
肝细胞癌（HCC）
J Hepatol：肝癌免疫治疗新靶点，詹丽杏团队等揭示肝癌中胆汁酸代谢-免疫作用轴调控抗肿瘤免疫新机制
AF6调节原发BA合成，驱动肠道微生物群依赖丁酸盐的生成以及Cxcl14介导的HCC免疫重塑。该研究揭示了将BA代谢、肠道微生物群和免疫调控联系起来的新机制，为肝癌治疗提供了潜在的治疗靶点。
《Nature》揭秘肿瘤的“一生”！利用DNA甲基化“时间条形码”精准追踪癌症演变过程
该研究开发了一种名为 EVOFLUx 的新方法，该方法基于随时间变化的自然 DNA 甲基化条形码，仅使用肿瘤的整体甲基化图谱作为输入，就能定量地推断出进化动态。
Nat Chem Biol：新研究开发出针对关键表观遗传调控因子的首创抑制剂
这项研究代表了首个精确解码特定HAT复合物功能的化学方法，揭示了ATAC在维持癌症基因表达程序中的独特作用。它也为开发用于人类疾病的其他复合物特异性表观遗传药物提供了新的见解。
JCO：不加卡铂效果更好，广东省人民医院王坤团队报告了HER2阳性乳腺癌治疗新成果
研究结果表明，与TCbHP相比，THP提供了非劣效的pCR率和改善的耐受性。省略卡铂可能适用于HER2阳性乳腺癌。
刷新认知！《Cell》首次发现，促癌蛋白MYC通过与RNA结合，帮肿瘤逃避先天免疫
该研究的数据表明，MYC 的相变是一种由 RNA 引导的应激反应，它抑制了免疫原性 RNA - DNA 杂合体的积累。
Cell Metab：“菌”药双剑合璧，上海交通大学陈豪燕等团队揭示肠道菌群–脂肪组织代谢轴调控抗肿瘤免疫的新机制
该研究表明微生物代谢物FAD动员脂肪细胞脂质重塑以增强癌症免疫治疗的功效。
Science：追踪肺鳞癌“最初的火种”：致癌物诱导基底细胞“内斗”与迁移，少数突变克隆占据气道形成癌前病变
该研究确定了基底细胞克隆动态的转变以及与之相关的基底细胞命运的转变，这些是肺鳞状细胞癌的驱动因素。
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。