次黄嘌呤核苷酸脱氢酶2（IMPDH2）
热休克蛋白HSPA6
乳腺癌保乳手术
多光子显微技术
MarginPath
胶质母细胞瘤（GBM）
分泌型蛋白半乳糖凝集素1（LGALS1）
DNA损伤剂
细胞穿透肽（CPPs）
膀胱癌
靶向LGALS1-CD276轴
RNA结合蛋白多聚胞嘧啶结合蛋白1（PCBP1）
Mol Cell：DNA修复的“分子刹车”，深圳大学朱卫国/田媛揭示PCBP1如何通过乙酰化状态控制PARP1的激活与关闭
PCBP1水平降低与癌症患者接受放疗后生存率较差相关。PCBP1对PARP1活性的这种调控作用，可能为联合应用PCBP1去乙酰化抑制与DNA损伤剂的治疗策略奠定基础。
Cell Death & Differ：华中科技大学研究团队发现关键蛋白的“角色反转”，CD276被揭露为驱动膀胱癌血管生成的隐藏“接收器”
研究结果将CD276鉴定为一个功能性细胞表面受体，并证明LGALS1与CD276的结合通过MAP4介导的PI3K/AKT信号通路激活来促进肿瘤血管生成。
Cancer Res：中国学者破解卵巢癌空间防御：靶向SDC4+侵袭细胞与TNF-α-SAA1/2-APOE免疫抑制轴
该研究对8例患者五个解剖部位的66个配对样本进行了单细胞和空间转录组测序，并对所生成的数据集开展了整合分析。
Cancer Res：华中科技大学王桂华等团队发现肿瘤免疫的“代谢刹车”：可溶性尿酸如何抑制T细胞功能及逆转策略
该研究将可溶性尿酸（UA）——一种在癌症患者中常升高的丰富嘌呤代谢产物——鉴定为驱动CD8⁺T细胞耗竭及结直肠癌（CRC）免疫逃逸的代谢检查点。
Adv Sci：老药新用：复旦大学张剑/朱一飞 发现偏头痛药物通过靶向ARID3A重启干扰素信号，增敏三阴性乳腺癌PD-1免疫治疗
本研究发现转录因子ARID3A是介导该耐药表型的肿瘤内源性调控因子。敲除ARID3A可重塑肿瘤微环境、促进树突状细胞活化，提升抗原特异性四聚体阳性细胞及总CD8+T 细胞的浸润水平并增强其细胞毒性。
Cancer Res：肺癌转移的“幕后推手”：中国药科大学周君等团队发现表观遗传“刹车”失灵新机制
该研究发现，MPND在非小细胞肺癌肿瘤组织中频繁缺失，且其表达水平显著下调。低MPND水平与不良临床结局相关，而MPND的缺失会增强非小细胞肺癌细胞的迁移、侵袭能力以及癌症干细胞（CSC）样特性。
Cell子刊：破解脑癌“不死”干细胞，南京医科大学张军霞等团队发现放疗抵抗的关键代谢开关
本研究证实HSPA6/IMPDH2调控的GTP合成通路是GSCs放疗抵抗的关键环节，靶向该信号轴有望提升GBM的放疗疗效。
乳腺癌切缘评估：福州大学王舒等提出多光子视觉语言诊断新范式
MarginPath的意义在于，它把乳腺癌切缘评估从“单纯寻找残余肿瘤细胞”，推进到“综合理解肿瘤微环境”。
Cancer Res：武装CAR-T细胞释放“双 cytokine”火力，攻破胶质母细胞瘤且降低毒性
这些发现提示了一种治疗复发性高级别胶质瘤的新策略。研究人员目前正在完成必要的临床前研究，并筹集资金以启动该疾病患者的 I 期临床试验。
Cancer Discovery：向长期缓解者“取经”——MSK 推出安全靶向急性髓系白血病的装甲 CAR-T 疗法
研究团队开发出了一种新型 CAR-T 细胞疗法，它靶向一种几乎只存在于白血病细胞、而不存在于健康细胞上的蛋白质。