抗肿瘤免疫
乳腺癌
中性粒细胞
循环肿瘤细胞（CTCs）
嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法
MMP13
OsteoLin-myCAF
肾细胞癌（RCC）
CD73
血小板衍生生长因子（PDGF）
经动脉化疗栓塞（TACE）
肝细胞癌（HCC）
极光激酶B（AURKB）
异常肿瘤代谢
小鼠模型
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）
肿瘤浸润性Treg（Ti-Treg）细胞
自然杀伤（NK）
调节性T（Treg）细胞
胰腺导管腺癌（PDAC）
肠道菌群
禁食模拟饮食（FMD）
肿瘤微环境（TME）
金属调节转录因子1（MTF1）
低蛋白饮食（LPD）
H2A去泛素化
组蛋白去泛素化酶Bap1
效应调节性T（eTreg）细胞
铜死亡
Science子刊破解癌细胞“糖衣”厚度之谜！高血糖为免疫伪装“添砖加瓦”，HSF1成削弱防御关键
发现表明，线粒体功能的变化导致细胞表面糖衍生分子的合成增加，使免疫系统难以识别和杀死癌细胞。
Nat Cancer ：复旦大学董玲等发现低蛋白饮食通过肠道细菌增强胰腺癌的抗肿瘤免疫
该研究表明，低蛋白饮食（LPD）通过调控肠道细菌Blautia coccoides及其代谢产物UDP-半乳糖，增强胰腺癌的抗肿瘤免疫，并增强抗PD-1免疫治疗疗效，为胰腺癌饮食辅助治疗提供了全新方向。
Nat Cancer：广州大学王雄军等揭示Treg细胞乳酸-α-KG回路驱动NK衰老促肿瘤的分子机制
该研究发现，肿瘤微环境中的乳酸通过“绑架”浸润性Treg细胞的代谢-表观遗传回路，驱动其分泌WNT2分子，进而诱导NK细胞衰老，从而实现了免疫逃逸。
Cancer Res：南方医科大学杨露等发现禁食模拟饮食不直接“饿死”癌细胞，而是切断它们与CAFs的“求救信号”
本研究揭示了FMD通过代谢-免疫重连抑制肿瘤进展的机制，为基于FMD联合策略在乳腺癌治疗中的潜力提供了初步证据。
Cell Death & Differ：同一个去泛素化酶，两副面孔，西安交通大学张保军等发现Bap1在eTreg分化阶段驱动代谢重编程
作者的发现将Bap1鉴定为一种关键的表观遗传-代谢整合因子，其支配eTreg细胞命运以维持免疫耐受并抑制抗肿瘤免疫。
Adv Sci：癌细胞自己攒了一肚子铜却不敢用，南京医科大学朱清毅等发现靶向MTF1乳酰化瓦解铜缓冲稳态，以内源性铜蓄积触发铜死亡
该研究结果证实MTF1是串联AR信号、铜稳态与铜死亡抵抗的关键分子节点；靶向MTF1是极具潜力的CRPC治疗策略，同样适用于雄激素受体通路抑制剂（ARPI）耐药型CRPC。
Nat Commun：骨子里带来的“帮凶”——乳腺癌为何偏爱招揽成骨细胞？
这项研究首次将肿瘤微环境中一个重要的成纤维细胞亚群追溯到骨骼来源，打破了以往认为癌症相关成纤维细胞主要源于局部组织固有成纤维细胞或上皮间质转化的认知框架。
Nat Immunol：实体瘤髓系细胞疗法迎来新范式！华中科技大学张志平/牛播宁给CAR-M装上“中性粒细胞引擎”和“双吞噬通道”
该研究通过将CAR-M与中性粒细胞融合开发了合胞体CAR-M（S-CAR-M）。由于趋化因子驱动的迁移，S-CAR-M在肿瘤中的积累多于常规CAR-M。
Cell Death & Differ：浙江大学朱意等发现肾细胞癌免疫治疗增敏新策略，靶向AURKB解除CD73驱动的免疫抑制，协同免疫检查点阻断
本研究揭示了一条先前未被认识的AURKB–CD73轴，并为增强RCC中免疫治疗疗效提供了一种以机制为依据的策略。
J Hepatol：中山大学黄明声/叶林森/杨扬发现肝细胞癌TACE后增效新策略，低剂量贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗纠正血管-免疫微环境失调
本研究表明TACE诱导PDGFC⁺ TAM介导的血管-免疫微环境功能障碍。低剂量贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗可能通过促进血管正常化和增强抗肿瘤免疫来对抗这种病理微环境，从而代表一种有前景的治疗策略。