趋化因子CCL3
肿瘤免疫微环境
胶质母细胞瘤
转录因子OTX1
客观缓解率
RBM12
CAR-T细胞
重编程肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）
热休克蛋白A家族成员8（HSPA8）
前列腺癌（PCa）
苦豆碱（ALO）
靶向可电离脂质体纳米颗粒（LNP）平台
胰酶原
casdatifan
肾癌
免疫检查点抑制剂
肝细胞癌（HCC）
肺腺癌（LUAD）
RBM10
Correa级联
胃癌
HSPA6
仑伐替尼
结直肠癌
抗肿瘤活性
乙酰化修饰
Myc
脂肪肝
幽门螺杆菌（H. pylori）
Cell子刊：中山大学陈明远团队揭示EBV裂解复制新机制
本研究发现，在患者来源异种移植瘤组织以及EBV裂解感染阶段的NPC细胞中，EBV基因BHLF1转录本存在大量m5C修饰。
PNAS：南方医科大学顾兵等团队开发胃癌预防新工具
通过在Correa级联的背景下描绘与晚期病变相关的集体基因组特征，作者为菌株水平的基因组分层提供了概念验证方法，对未来的胃癌预防策略具有潜在的相关性。
Adv Sci：哈尔滨医科大学于雁等团队发现肺腺癌抗PD-1耐药新策略
RBM10通过调控STING-CCL7-CCR2信号轴，是LUAD中关键的免疫调节分子；靶向CCL7-CCR2轴有望成为克服抗PD-1耐药的有效策略。
Cancer Res：中山大学元云飞等团队发现仑伐替尼耐药新解法，卡格列净靶向HSPA6相分离轴恢复铁死亡敏感性
本研究揭示了一种动态的、由生物分子凝聚体驱动的药物耐药机制，并提出了一种具有临床转化潜力的策略，用于克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药问题。
Nature：为何有些肠癌肝转移更加致命？
这项研究不仅建立了流行病学关联，更完整地揭示了从“脂肪”到“凶险转移”的分子通路。
Nature：抓住肾癌的“氧气开关”，新型靶向药临床数据亮眼！
一系列证据清晰地表明，casdatifan确实精确地抑制了靶点，且靶点抑制的程度直接转化为临床疗效—这是精准医学所追求的“靶向验证”闭环。
Adv Sci：陶伟伟团队揭示RNA结合蛋白RBM12调控氨基酸代谢驱动胶质母细胞瘤恶性生长的机制
该研究发现RBM12优先在GSCs中表达，并通过招募m6A去甲基化酶ALKBH5去除氨基酸转运子SLC7A5 mRNA上的m6A修饰来增强其稳定性。
Adv Sci：广州医科大学边英杰等开发实体瘤CAR-T治疗新策略
本研究结果证实CCL3与IL-7可协同作用，增强CAR-T细胞记忆表型，提升其在实体瘤中的治疗效果。
Adv Sci：吴文柽/施剑林等开发胰腺癌免疫治疗新策略，胰酶原纳米平台协同CD47阻断重编程巨噬细胞
本研究确立了胰蛋白酶原作为一种新型且强效巨噬细胞极化剂的地位，并强调了靶向共递策略在难治性恶性肿瘤中组合免疫治疗的潜力。
Adv Sci：溶酶体的“酸死”新路径，山东大学房志卿/阎磊发现前列腺癌细胞自毁于过度酸化
本研究阐明ALO独特的细胞毒性机制，证实药物靶向HSPA8-CMA-ATP6V1A通路可诱导致死性溶酶体空泡化，是治疗晚期PCa极具价值的干预方案。