林奇综合征LS
Nous-209
白细胞介素（IL）-22
免疫抑制性肿瘤微环境（TME）
免疫疗法
移码多肽FSP
胰腺导管腺癌（PDAC）
肿瘤微环境（TME）
结直肠癌（CRC）
CD8+ T细胞
巨噬细胞移动抑制因子（MIF）-CD44 信号轴
代谢功能障碍相关脂肪肝疾病（MASLD）
MET扩增介导
非小细胞肺癌（NSCLC）
蛋白质图谱
癌症模型
血浆
孕烯醇酮
内源逆转录病毒（ERV）
非特异性症状
肝细胞癌（HCC）
奥希替尼
赛沃替尼
光催化蛋白质邻近标记方法
脂质磷酸磷酸酶（LPPs）
LEN-TAP 方案
类固醇激素
Cell子刊：王桂华/胡俊波团队揭示禁欲促进癌症免疫逃逸的新机制，带来癌症治疗新靶点
该研究发现类固醇代谢物孕烯醇酮（P5）通过抑制内源逆转录病毒（ERV）表达，促进肿瘤免疫逃逸。这一发现不仅揭示了“神经内分泌-表观遗传-免疫”调控新轴线，也为提升实体肿瘤免疫治疗效果提供了潜在新靶点。
Nat Commun：一管血揪出“隐形杀手”，科学家破解非特异症状癌症筛查难题
来自瑞典卡罗林斯卡学院等机构的科学家们通过分析患者血液中1463种蛋白质的水平，开发出一个能够从具有非特异性症状（如疲劳、疼痛、体重减轻）的患者中识别出癌症的模型，准确率高达80%以上。
IF=53！四川大学文天夫团队合作取得新进展
该研究旨在比较联合仑伐替尼、经动脉化疗栓塞（TACE）和 PD-1 抑制剂的 LEN-TAP 方案与单纯 TACE 的治疗效果，用于治疗 uHCC 患者。
Cell：新研究揭示胰腺肿瘤如何利用MYC蛋白逃避免疫检测
这些结果为癌症治疗开辟了有希望的新途径。此前完全阻断MYC的尝试已被证明困难重重，因为这种蛋白质对健康细胞也很重要。新发现的机制现在提供了一个更加特异性的靶点。
中国科学技术大学钱洪武团队最新Nature子刊
LipoID能够实现脂滴相互作用组的原位解析，并揭示了细胞器间的调控机制。
2026年，上海交通大学合作首篇Lancet（IF-89）研究成果
研究结果表明，在EGFR突变阳性、MET扩增的非小细胞肺癌患者中，赛沃替尼联合奥希替尼联合治疗改善了PFS，同时维持了良好的耐受性。这种方案为这种生物标志物选择的人群提供了一种潜在的口服治疗选择。
Cancer Res：重庆医科大学研究团队解析胃癌神经侵犯与免疫抑制关联：迷走神经-LysoPS-IL-22轴可作为预后标志与治疗新靶点
本研究揭示了胃癌细胞、神经细胞与ILC3s之间调控免疫抑制及抗PD-L1免疫治疗反应的通讯机制，强调了该信号轴在胃癌检测与治疗中的潜在临床意义。
Nature Medicine：新抗原疫苗用于癌症拦截，预防林奇综合征发展为癌症
该论文证实了 Nous-209 在林奇综合征中的安全性以及有效刺激对新抗原的免疫力的能力，支持其用于癌症拦截的开发。
STTT：任贺/路国涛团队揭示脂肪肝促进胰腺癌的新机制，并提出治疗新靶点
该研究表明，代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）通过巨噬细胞移动抑制因子（MIF）-CD44 信号轴加速胰腺导管腺癌（PDAC）的进展和转移。
JCI：安徽医科大学王守宇等合作揭示肿瘤免疫逃逸的“乙酰化开关”
该研究表明靶向N-乙酰转移酶10/DKK2轴增强结直肠癌模型中CD8+ T细胞的抗肿瘤活性。