IF=53！肺癌治疗“三叉戟”：四川大学薛建新等团队发现放疗联合免疫新策略改写晚期患者生存期，中性粒细胞角色反转成关键
TRIDENT研究不仅为晚期肺癌患者带来了史无前例的长期生存希望，更通过揭示中性粒细胞的全新功能，为整个肿瘤免疫治疗领域开辟了新的研究和治疗方向。
Adv sci：郑州大学张鹏团队发现肺腺癌“自毁开关”制动器，THUMPD1缺失会触发铜离子风暴与线粒体过度“自噬”，驱动肿瘤生长
本研究首先证实THUMPD1在晚期肺腺癌中表达下调，并进一步探究其在mRNAac4C修饰与翻译调控中的作用。
无需化疗预处理、低剂量即强效起效！《Cell》重磅：干细胞记忆 CAR-T 破解传统疗法核心瓶颈
这项首次人体临床试验，不仅证实了TSCM CAR-T 在无需化疗预处理、极低剂量下就能实现强效抗肿瘤活性与良好安全性，更首次在人体内揭示了干细胞记忆 T 细胞的独特生物学规律。
Cell：告别昂贵测序，深度学习模型实现从普通病理切片直接预测空间基因表达图谱
Path2Space如同一把神奇的钥匙，解锁了隐藏在常规病理切片深处的空间分子信息。它预示着，未来癌症的诊疗，或许将从一副显微镜、一张切片和一个人工智能模型开始。
IF=53！改写晚期肝癌治疗格局：解放军总医院卢实春团队通过新联合疗法成功“转化”超半数患者，赢得手术根治机会
研究确立了“强效联合治疗 → 多学科评估转化 → 根治性手术”这一新模式，为无数初始不可切除的肝癌患者带来了根治希望，标志着肝癌治疗进入了“积极转化，力争根治”的新时代。
PNAS：细胞“能量工厂”失调引发身份危机，空军军医大学黄启超/邢金良发现线粒体融合紊乱可导致单个肝癌分裂出两种细胞类型
本研究表明，在肿瘤发生环境因素下诱导小鼠肝脏内线粒体融合障碍的嵌合体模式，可导致cHC的形成。进一步验证发现，cHC组织中ICC样细胞的线粒体融合障碍程度显著高于HCC样细胞。
Cell子刊：武汉大学陈志远/刘修恒团队合作发现USP15蛋白助肾癌细胞“金蝉脱壳”，激活“铜死亡”成逆转耐药新武器
本研究证实USP15是调控铜死亡与舒尼替尼耐药的关键分子；同时表明激活铜死亡有望成为克服ccRCC酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的潜在治疗策略。
CMI：破解CAR-T疗法“看不见”的障碍，韩为东/聂晶用老药增强对淋巴瘤的杀伤
这项研究不仅为攻克经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗瓶颈指明了方向，其“去除糖盾以增强靶点可见性”的策略，也为其他基于表面抗原的癌症免疫疗法提供了全新的研发思路。
CMI：为免疫细胞“导航”装上防干扰系统，湖南大学刘光娜等团队设计新TCR，提升抗癌疗法安全与效力
该研究提出了一种创新解决方案——通过“重新设计钥匙扣”，从根本上解决配对错误难题，为开发更安全、更强大的TCR-T疗法铺平了道路。
Adv Sci：癌症治疗的“特洛伊木马”，温州医科大学邓俊杰等团队用病毒“武装”巨噬细胞，潜入肿瘤内部从多路发起攻击
本策略将吞噬功能恢复、微环境重塑及适应性免疫激活三大功能集于一体的局部化平台。ZIFOA-M为克服巨噬细胞免疫治疗中的关键障碍提供了一种互补且具有可转化性的新方案。