Nat Commun：揭示地西他滨和 HDAC 抑制剂诱导免疫原性新抗原产生，有望改善癌症免疫疗法的疗效
表观遗传药物能使细胞读取基因组中以前被阻断和无法读取的部分。来自德国癌症研究中心和图宾根大学医院的研究人员在一项新的研究中描述了这一现象。这些“治疗诱导的表位（therapy-induce
Sci Adv：识别出能驱动胰腺癌扩散的变形虫样细胞 有望开发出新型胰腺癌靶向性疗法
来自伦敦玛丽女王大学等机构的科学家们通过对小鼠进行研究识别出了一种能驱动胰腺癌扩散的特殊细胞，并发现了这些细胞中的弱点或能利用当前药物靶向作用，这或许就为治疗胰腺癌提供了一种潜在的新方法。
ESMO 2023 | TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果：与化疗相比，Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期
第一三共研发部全球负责人Ken Takeshita表示：“TROPION-Breast01试验发布了这些具有统计学意义和临床意义的结果，证明datopotamab deruxtecan可以成为HR阳性
首个戈舍瑞林微球制剂药物将为我国前列腺癌患者提供有效便捷的治疗选择
基于来自临床III期研究的高质量循证医学证据，注射用戈舍瑞林微球治疗前列腺癌的适应证，于2023年6月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，特别值得一提的是，注射用戈舍瑞林微球是以“2.2类改良
海军医科大学的研究者们揭示了缺氧诱导肝细胞癌肺转移的一种新机制
肝细胞癌（HCC）是一种常见的恶性肿瘤，在全球所有癌症类型中，其发病率和死亡率分别排名第六和第四。此外，HCC易发生肝内和肝外转移。肺是肝外HCC转移最常见的部位。
南方医科大学的研究者们为增强肿瘤免疫治疗提供了一种更有效、更安全的CAR T细胞转化方法
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组恶性淋巴细胞单克隆扩增的异质性肿瘤。约20%-40%的患者在常规化疗后出现疾病复发或进展为难治性NHL，5年总生存率仅为38.3%。因此，迫切需要探索新的治疗方法来改善N
Nat Med：1期临床试验表明同时靶向PD-1和LAG-3的特泊利单抗有望安全治疗一系列实体瘤和血癌
在一项新的涉及数百名不同类型的晚期实体瘤或血癌患者的1期临床研究中，来自美国匹兹堡大学等研究机构的研究人员报告说，一种“二合一”癌症免疫疗法可能更有效，而且至少与标准免疫疗法一
Inflamm Regen：发现特异性支持胰腺癌干细胞生长和维持的杂聚合物 PA531
胰腺腺癌（pancreatic adenocarcinoma）是最致命的人类癌症之一，但有效的治疗方法仍有待确立。癌干细胞（cancer stem cell, CSC，也称为肿瘤干细胞或癌症干细胞）对
哈佛医学院：BRD4-NUT融合可促进NUT癌的恶性转化
NUT癌（NC）是一种罕见的侵袭性鳞状细胞癌亚型，由NUT融合癌蛋白定义。NC最常见于胸部（50%）和头颈部（40%），主要发生在青少年和年轻人。
Cancer Res重磅综述！癌症转移中B细胞的演变
癌症转移是导致患者死亡的主要原因，尽管在预防方面做出了重大努力。转移是一个复杂的瓶颈过程，涉及众多变量，包括癌症细胞、肿瘤微环境（TME）和潜在转移生态位的变化。