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  • LAG-3检查点抑制剂!百时美新型双重免疫组合relatlimab+Opdivo一线治疗黑色素瘤:疗效显著优于Opdivo!

    relatlimab是百时美施贵宝正在评估的第3种独特的检查点抑制剂。

  • 新型免疫疗法!再生元LAG-3抑制剂fianlimab联合PD-1抑制剂Libtayo治疗黑色素瘤:总缓解率(ORR)达64%!

    在先前没有接受过PD-(L)1抑制剂的患者中,该组合疗法展现强劲疗效。

  • BMS递交LAG-3+PD-1单抗复方制剂临床申请

    近期,百时美施贵宝LAG-3单抗Relatlimab和PD-1单抗纳武利尤单抗(Opdivo)组成的固定剂量复方注射液临床申请获CDE受理。LAG-3(CD223)是一种免疫检查点受体蛋白,可通过和主要组织相容性复合体 II(MHC II)分子结合,下调T细胞的活性。同时,LAG-3也可增强调节性T细胞(Treg)的抑制活性。Relatlimab能够抑制LA

  • LAG-3检查点抑制剂!百时美施贵宝relatlimab联合Opdivo一线治疗黑色素瘤展现疗效强劲!

    relatlimab是百时美施贵宝正在评估的第3种独特的检查点抑制剂。

  • GSK终止LAG-3单抗溃疡性肠炎II期研究

    1月22日,Immutep宣布其合伙伙伴GSK已经终止LAG-3单抗GSK2831781(IMP731)针对活动性溃疡性肠炎的II期临床研究项目。GSK是在完成预定的期中分析并与数据评估委员会讨论后做出此决定,目前仍在开展进一步的疗效、安全性和生物学机制评估,以确定GSK2831781的下一步临床开发计划。LAG-3(lymphocyte activatio

  • 信达生物新型LAG-3/PD-L1双抗获批临床

    今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,信达生物申报的1类生物新药IBI323获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗晚期恶性肿瘤。根据公开资料,IBI323是一款新型LAG-3/PD-L1双特异性抗体,具有成为“first-in-class”新药的潜力。双特异性抗体疗法是利用患者免疫系统中的T细胞杀伤肿瘤的另一种方法。不同于单抗药的单一靶向性,双特

  • 靶向PD-1和LAG-3!岸迈生物双免疫检查点抑制剂在美获批临床

     今日,岸迈生物宣布,其EMB-02的新药临床申请(IND)得到了美国食品药品监督管理局(FDA)“临床研究可以启动”的确认信函。根据新闻稿,EMB-02同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3,它是岸迈生物第二个自主开发的针对实体瘤治疗的新型双特异性抗体候选药物。到2021年,岸迈生物将会有三个双抗项目处在全球临床开发阶段。EMB-02是基于岸

  • 国产LAG-3靶点抗肿瘤新药!信达生物单抗药物IBI110中国I期临床研究完成首例患者给药

    2019年12月07日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。近日,该公司宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体(研发代号:IBI110)的I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究(CIBI110

  • 旨在提高Keytruda疗效 LAG-3蛋白疗法临床结果积极

    日前,专注于开发治疗癌症和自身免疫疾病的创新免疫疗法的生物技术公司Immutep宣布,该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在与默沙东(MSD)公司合作进行的2期临床试验中获得积极结果。对试验A部分患者队列1(一线治疗非小细胞肺癌患者)的中期分析表明,足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。基于这一结果,数据监察委员会(DMC)允许Immutep继续招募

  • 旨在提高Keytruda疗效 LAG-3蛋白疗法临床结果积极

     日前,专注于开发治疗癌症和自身免疫疾病的创新免疫疗法的生物技术公司Immutep宣布,该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在与默沙东(MSD)公司合作进行的2期临床试验中获得积极结果。对试验A部分患者队列1(一线治疗非小细胞肺癌患者)的中期分析表明,足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。基于这一结果,数据监察委员会(DMC)允许Immut