Cell论文揭示抗癌新靶点！骨转移如何“策反”免疫细胞——ERα成为治疗突破口
研究不仅揭示了多种癌症模型中转移微环境所共有的细胞特征，还发现了骨转移中一种意想不到的免疫抑制驱动因素。
JTO：化疗后“变脸”的小细胞肺癌，一个叫YAP1的蛋白成了耐药元凶！
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究揭开了一个关键的耐药机制，答案藏在一个名叫YAP1的蛋白身上。
Nat Commun：不“快”则生？科学家成功破解乳腺癌复发中的慢速癌细胞之谜！
来自澳大利亚加文医学研究所等机构的科学家们通过研究揭示了另一条并行的路径，部分癌细胞并非真正“睡着”，而是主动放慢了分裂速度，以一种极低代谢的状态悄然在远处器官形成微小转移灶。
Nat Chem Biol：一个分子，两条“拆迁队”！新型蛋白降解策略让癌细胞无路可逃
来自奥地利科学院CeMM分子医学研究中心等机构的科学家们通过研究展示了一种令人意外的解决方案：一种很小的降解剂分子居然能同时招募两种不同的E3连接酶，相当于给蛋白准备了两支相互独立的“拆迁队”。
一顿饭竟能重塑免疫力？Nature 重磅：餐后代谢给 T 细胞装上抗癌“加速器”
长期以来，人们知道长期饮食习惯会影响健康，但一顿饭对免疫系统的直接影响却鲜为人知。T细胞是适应性免疫系统的核心，负责识别并清除病原体和肿瘤细胞。CAR-T疗法正是利用患者自身T细胞，在体外改造后回输以
Science子刊：革命性新策略！红细胞“特快专递”体内直接生成CAR免疫细胞，无需体外改造
研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的mRNA平台，该平台能够在体内直接进行免疫细胞编程，并推进针对实体瘤的CAR髓系疗法。
无需化疗预处理、低剂量即强效起效！《Cell》重磅：干细胞记忆 CAR-T 破解传统疗法核心瓶颈
这项首次人体临床试验，不仅证实了TSCM CAR-T 在无需化疗预处理、极低剂量下就能实现强效抗肿瘤活性与良好安全性，更首次在人体内揭示了干细胞记忆 T 细胞的独特生物学规律。
Cell 论文发现抗癌T细胞衰竭的元凶！蛋白质回收站失灵，而修复E3连接酶可逆转耗竭
研究揭示了蛋白质回收功能受损是T细胞耗竭的出人意料的罪魁祸首。
NEJM：新型药物setidegrasib直接降解KRAS G12D蛋白，为肺癌和胰腺癌带来早期希望
研究发现setidegrasib——一种旨在消除关键癌症驱动蛋白KRAS G12D的在研靶向治疗药物，在晚期肺癌和胰腺癌患者中显示出令人鼓舞的早期活性。
癌细胞竟是个甲硫氨酸吃货？J Control Release研究用工程菌SGN1精准断粮，口腔鳞癌饿到没脾气
口腔鳞状细胞癌对甲硫氨酸存在独特的代谢依赖，基因工程沙门氏菌SGN1能在肿瘤局部精准消耗该氨基酸，从而安全有效地抑制肿瘤生长与转移。