PNAS：致癌融合蛋白的"整体拆除"：浙江大学潘培辰等通过AI设计的PROTAC在皮摩尔级降解CLIP1-LTK，击穿耐药突变
该研究报道了AI指导的首次同类蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）的开发，该嵌合体旨在选择性降解CLIP1–LTK融合蛋白。
Adv Sci：给抗原装上“快拆标签”，新疆大学李金耀等发现PROTAC纳米疫苗让DC交叉呈递效率翻倍，单次接种即可抑瘤
本研究构建了经PROTAC强化、蛋白/DNA双组分整合的DC疫苗平台，该体系将即时抗原供给、长效抗原表达与Ca²⁺介导的佐剂效应协同结合，为新型DC疫苗研发提供极具前景的方案。
Adv Sci：蛛网膜下腔出血的神经保护新招，哈尔滨医科大学史怀璋等团队揭示中性粒细胞膜"伪装"PROTAC降解STING抑焦亡
该工程化中性粒细胞膜包裹STING-PROTAC纳米平台可有效降解STING、抑制小胶质细胞焦亡，对SAH发挥强效神经保护作用。本研究建立一种全新仿生纳米药物治疗策略用于SAH干预。
Adv Sci：抗病毒药物的"降解革命"，南开大学尚鲁庆/王婧/徐忠欣发现PROTAC让小RNA病毒3C蛋白酶"突变也跑不掉"
本研究整合多种交叉学科研究手段，证实靶向蛋白降解策略可有效介导小RNA病毒3CPro降解，为研发不易产生耐药性的广谱抗病毒药物提供依据，同时凸显该策略用于应对不断变异的病毒威胁的应用前景。
Cell重磅：华人学者揭开大分子药物进入细胞膜的主要机制，设计出效果更强的PROTAC
研究团队首次提出了“内吞药物化学”策略——设计药物分子使其能够更有效地结合 CD36，从而更高效地进入细胞。
百济神州BTK PROTAC启动III期临床
百济神州启动了BTK PROTAC药物BGB-16673的首个III期临床试验。这是首个进入III期阶段的BTK PROTAC药物，也是全球第3款启动III期临床的PROTAC药物。
华人学者提出PROTAC新应用，清除肝脏衰老细胞，治疗脂肪肝，预防肝癌
该研究开发了一种靶向降解 BCL-xL/BCL-2 的 PROTAC，能够有效清除肝脏中的衰老细胞并减少代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）驱动的肝细胞癌（HCC）。
ABCC1竟成癌细胞抵抗PROTAC治疗的关键“屏障”
本研究利用遗传筛选确定ABCC1是癌细胞中主要的PROTAC耐药因子，它通过排出MZ1水解产物限制其疗效，且在不同癌细胞系及对多种PROTACs的作用有差异，同时还发现了其他相关耐药和易感因子。
连发两篇 Nature 子刊，司龙龙团队开发基于PROTAC的减毒活疫苗新策略
司龙龙团队开发的第一代 PROTAR 疫苗技术虽然显示出良好的潜力，但该技术仅允许“生命开关”元件 PTD 装载在病毒蛋白两端（N端和C端），可能会限制技术在不同病毒中的广泛应用。
新型PROTAC药物SIAIS361034：突破BCL-XL靶点困境，重塑肿瘤治疗格局
SIAIS361034作为一种新型的靶向BCL-XL的PROTAC药物，无论是单独使用还是与PTX联合使用，在肿瘤治疗方面都展现出了巨大的潜力。