生物研究
David Baker创立的AI制药公司扔出重磅炸弹：最大规模单细胞扰动测序数据集，支持虚拟细胞研究
Xaira Therapeutics 的研究人员证明，sgRNA 的丰度在每个细胞中能被检测到并表达数百个拷贝，这在单细胞检测中极为罕见，并且为基因被抑制的程度提供了一个可靠的替代指标。
意想不到！这种癌症年轻女性更易患上，《自然》发现这个激素很关键
黑色素瘤发生、发展的性别差异化与雌激素水平有着密切联系。
修改教科书的发现：北京协和医学院黄波发表最新Cell子刊论文
这些发现揭示了糖原代谢的一种不同寻常的功能，这对于细胞内磷酸戊糖途径（PPP）的调节以及氧化还原平衡的维持至关重要。
Nature Aging：逆转时光的魔术？解密RNA疗法如何改写衰老剧本
RNA技术正以前所未有的速度发展，它与衰老生物学的深度融合，必将为新药开发和人类健康带来一场深刻的变革。
Nature Methods：解密大脑“社交网络”——我们真的读懂了脑信号的“悄悄话”吗？
该研究揭示了主流功能连接方法主要捕捉的是冗余信息存储。未来的研究需要更积极地拥抱能够分解协同、冗余和独特信息流的先进框架，从而更深入地理解大脑是如何进行计算和涌现出智能的。
Immunity：揭秘肠道微生物与免疫系统的“和平协议”——STING蛋白的双重角色
研究结果表明，STING在ILC3s中的信号传导具有“双刃剑”效应，适度的STING信号能诱导免疫容忍并帮助ILC3s将肠道细菌的片段传递给Treg细胞从而抑制炎症反应。
Cell Stem Cell：北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
该研究确定了一个利用正向编程驱动干细胞快速生成血管类器官的新方法，摆脱了传统类器官制备所需的基质胶和生长因子，极大地改善了血管类器官的异质性，降低了分化成本，具有广泛应用前景。
PNAS：科学家有望将儿童神经母细胞瘤细胞“变身”为健康神经元！
研究者发现，通过抑制两种关键的抗氧化酶—PRDX6（过氧化还原酶6）和GSTP1（谷胱甘肽S转移酶π1）就能将恶性神经母细胞瘤细胞转化为成熟的健康神经元，从而显著抑制肿瘤的进展。
研究揭示动植物保守的TIR酶活磷酸化刹车机制
该研究不仅为设计抗逆不减产作物提供了分子靶标（如编辑CPK3或SNC1磷酸化位点），还可能通过模拟TIR磷酸化机制，开发靶向SARM1的神经保护药物，为阿尔茨海默病等疾病提供干预策略。