生物研究
Nature：科学家揭示基因组倍增或会塑造卵巢癌的可进化性和免疫力
本文通过单细胞基因组学和转录组学技术揭示了全基因组倍增在卵巢癌中的动态变化及其对肿瘤进化和免疫反应的影响。
攻克“不可成药”，David Baker团队中国博后利用AI从头设计蛋白，靶向内在无序蛋白，解锁治疗靶点
这两项研究中，研究团队采用了两种互补的设计策略，这两种策略基于氨基酸序列，而无需蛋白结构信息，因此，有助于在大量新的治疗靶点上实现高度通用的药物发现。
Nature：肠道微生物的代谢物咪唑丙酸有望作为人类动脉粥样硬化的新型驱动因素与潜在治疗靶点
本文研究揭示了咪唑丙酸作为一种新的动脉粥样硬化驱动因素和潜在治疗靶点的可能性，这一发现不仅为动脉粥样硬化的早期诊断和治疗提供了新的思路，也为未来开发针对肠道微生物代谢物的新型治疗策略奠定了基础。
Cell：黄鹏翔/江建森团队揭开甲状腺激素的大脑转运之谜
该研究通过对 MCT8 和 OATP1C1 的结构解析，揭示了甲状腺素跨膜转运到大脑的机制。
《自然·神经科学》：并非“吃瓜群众”！德国科学家揭示，AD早期阶段，远离Aβ斑块的小胶质细胞会进行功能升级，参与斑块清除
non-PAM这群小胶质细胞看似“吃瓜群众”，实则PAM的坚实“预备军”。
《自然》：肠菌又摊上事儿了！科学家发现，肠菌代谢物咪唑丙酸是动脉粥样硬化的独立驱动因素和治疗靶点
近日，一篇发表在顶刊《自然》的论文找到了动脉粥样硬化的新生物标志物，正是由肠菌代谢产生的一种物质，名为咪唑丙酸（ImP）。
Science：复旦大学彭勃教授团队证实小胶质细胞替换策略有望治疗一种罕见的神经系统疾病
在一项新的研究中，彭教授及其团队利用其中的一种小胶质细胞替换策略——骨髓移植小胶质细胞替换，用表达野生型CSF1R的小胶质细胞替换表达携带病理性突变的CSF1R的小胶质细胞。
《自然》子刊：巨噬细胞，“鼻子别太好使”！意大利学者研究发现，嗅觉受体等化学感受器，对巨噬细胞转变为促癌表型至关重要
嗅觉受体与犁鼻器受体两类化学感受器，是巨噬细胞在多种实体瘤中接触癌细胞后，转变为促癌的免疫抑制表型的关键。
中国博后一作Cell论文：首次揭示pH依赖性转录凝聚体可调控炎症反应
发现表明，pH 不仅是炎症的结果，也可作为“信号开关”主动调控炎症反应过程，揭示了细胞如何通过内部生化状态反馈控制免疫激活的过程， 这为理解慢性炎症、自身免疫及相关疾病的发生机制提供了全新视角。
Cell：饿死癌细胞？小心它“狗急跳墙”！重磅研究揭示低糖饮食背后的转移风险
限制葡萄糖，虽然能在一定程度上抑制原发肿瘤的生长，却可能在暗中为癌细胞的远端转移铺平道路，增加其“远走他乡”、另立山头的风险。