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乘政策东风，助力数百万患者用药
根据相关文献和流行病学研究推算，我国儿童矮小症（SS）潜在患者约为500万人，此外我国甲状旁腺功能减退症（HP）和软骨发育不全（ACH）的患者数量约为40万和5万。
“渐冻症”新药！Albrioza获全球首个监管批准：显著改善临床功能下降，降低死亡风险!
Albrioza是一种复方制剂，由苯丁酸钠(PB)和牛磺酸二醇(TURSO)组成，旨在靶向ALS和其他神经退行性疾病中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性变通路，减少神经元死亡和功能障碍。
肿瘤微环境的类器官模型，助力耐药肿瘤的治疗，类器官免费直播报名中
近岸蛋白特邀类器官研究领域的研究专家和行业大咖共同探讨类器官技术在疾病研究以及转化医学中的应用。
CD3xCD20双特异性抗体！艾伯维epcoritamab治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：总缓解率63%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
默沙东口服抗病毒药物Lagevrio治疗非住院轻中度COVID-19患者：有效减少急性护理就诊和呼吸干预!
Lagevrio是一种口服给药的强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2），这是导致COVID-19的病原体。
晚期肺癌(NSCLC)一线治疗新方案！免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案：3年生存率27%!
最少随访3年，与4个周期化疗相比，Opdivo+Yervoy+2个周期化疗方案显示出持久的生存益处，总生存期（OS）持续改善，无论肿瘤PD-L1表达水平或组织学如何。
CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）：5年生存率55%!
Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗，显著改善该患者群体的预后，并显示出持久缓解和一致的安全性。
罕见病RNAi疗法！美国FDA批准Amvuttra：治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)!
Amvuttra每3个月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，减少TTR淀粉样蛋白的产生，显著改善神经损害&生活质量!
斑秃新药！礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant获美国FDA批准：显著促进头发再生!
Olumiant是第一款治疗斑秃的系统疗法（治疗全身而非特定部位）。
爱眼日专题研讨会成功召开，苏格拉底实验室提供平台支持
“转录、细胞和计算水平解析视觉功能及其异常”！