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CDP-胆碱
EGFR突变
脂质转运蛋白 ABCA7
阿尔茨海默病
呼吸道合胞病毒（RSV）
程序性细胞死亡（PCD）
非小细胞肺癌（NSCLC）
Aumolertinib（阿美替尼）
G 蛋白偶联受体
SPS 方法
阿扎那韦
丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）
造血干细胞（HSCs）
GPR171
抗病毒疗法
线粒体转录因子A（TFAM）
非经典 Gi 信号通路
胆汁酸
5-羟色胺 2A 受体（5-HT2AR）
精神障碍
溶酶体膜通透性（LMP）
神经元脂质稳态
有机溶质转运蛋白 Ostα/β
直接干预关键转运步骤
免疫检查点阻断（ICB）
TCF1–PTMA轴
GPCR-βarr 复合物结构
G 蛋白偶联受体（GPCR）
atazanavir
脊髓损伤（SCI）
Autophagy：中山大学戎利民等团发现促进脊髓损伤后的神经元存活的调控新机制
研究结果确立了PI4K2A-OSBPL6/ORP6-PS轴作为神经元溶酶体膜修复的一种新颖且关键的机制，研究为减少中枢神经系统创伤后的神经元丢失、改善功能恢复提供了潜在的治疗靶点。
Nature：四川大学邵振华团队等开发新一代快速、长效、安全的抗抑郁候选药物
该研究提出 5-HT2AR 通过非经典 Gi 信号通路介导致幻剂诱导的幻觉作用，进而开发出了具有潜在转化价值的新一代快速、长效、安全的抗抑郁先导化合物，为相关精神疾病治疗策略的创新提供了重要依据。
Nature：徐华强/马雄团队解析Ostα/β结构，破解胆汁酸转运关键机制
该研究通过深度整合冷冻电镜结构解析、分子动力学模拟与电生理功能分析，系统揭示了 Ostα/β 的独特三维构象、底物识别模式与跨膜转运机理，为理解这一长期存在的机制问题提供了关键证据。
清华大学刘翔宇团队最新Cell
这一发现揭示了 GPCR 调控的独特机制，为针对 GPCR 的治疗药物的开发开辟了新的途径。
Science子刊：上海交通大学王锋团队发现PTMA通过维持线粒体完整性来支持CD8 T细胞的代谢功能和抗肿瘤活性
本研究揭示了TCF1–PTMA轴作为线粒体功能与持久性T细胞介导的抗肿瘤免疫之间的分子桥梁，为未来提升免疫治疗疗效的策略提供了新的见解和潜在方向。
Sci Adv：湖北大学陈明周/覃雅丽发现RSV 在时间上重新编程细胞凋亡和焦亡，以平衡免疫逃逸和复制
这些发现阐明了一种时序性调控策略，RSV借此平衡了早期的免疫逃逸与后续的病毒播散及免疫病理损伤，并为RSV诱导的肺部疾病治疗指明了不同感染阶段特异的分子干预靶点。
蔡立慧院士团队发完Cell，再发Nature
研究结果表明磷脂酰胆碱代谢的紊乱与 ABCA7 相关的阿尔茨海默病风险有关，并突出了可能的治疗途径。
Lancet子刊：国产创新药阿美替尼重大突破，肺癌术后复/死亡发风险降低83%
研究结果表明，Aumolertinib作为中国II-IIIB期EGFR突变NSCLC患者的辅助治疗显示出显著的临床获益。Aumolertinib可控的安全性支持其在辅助治疗中的适用性。
PNAS：浙江大学李艳/徐鹏飞发现Gpr171通过ERK12和Notch信号通路调控胚胎造血干细胞的出现
该研究结果揭示了GPR171是胚胎造血干细胞定向分化中一个进化上保守的调控因子，并提示了其在基于干细胞的治疗策略中具有转化应用的潜力。
清华大学发表最新Cell论文！
该研究揭示了 GPCR 信号转导调控的新模式，为 GPCR 药物开发提供了新的思路。