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ACZ885
肝癌免疫治疗！百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)美国适应症面临撤销风险!
截至目前，阿斯利康、默沙东、罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国获得加速批准的适应症。
宫颈癌免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo 3期临床成功：首个可显著提高总生存期的免疫疗法!
Libtayo是第一个显示在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS）的免疫疗法，与化疗相比，将死亡风险降低了31%。
儿童哮喘新药！赛诺菲/再生元Dupixent在美国进入审查：显著降低哮喘发作、改善肺功能！
Dupixent(达必妥)是首个在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。
李氏大药厂抗PD-L1单抗获批3期临床
近日，李氏大药厂发公告称， 附属公司中国肿瘤医疗获NMPA批准临床试验申请，以对结合化疗一线治疗扩散期小细胞肺癌的Socazolimab进行多中心、随机、双盲、并行组别的第三期临床试验。根据公告，此前socazolimab已经完成3项1期单药临床试验：(1)复发性或转移性宫颈癌；(2)晚期泌尿上皮癌；及(3)高级别骨肉瘤关于SOCAZ
新冠疫情：1.16亿！礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab 3期临床：治疗早期COVID-19可减少死亡/住院!
etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发，礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。
诺华抗癌药Canakinumab三期临床试验未达主要终点
诺华宣布抗癌药Canakinumab(ACZ885) 的CANOPY-2 III期临床试验未达到总生存期(OS)主要终点。该药物正在对237例局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行评估，这些患者在既往铂类化疗和检查点抑制剂免疫治疗期间或之后的病情进展。Canakinumab是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，可与人白细胞介素
抑制促肿瘤炎症！诺华抗炎药IL-1β抑制剂canakinumab(卡那单抗)联合化疗治疗肺癌3期临床失败!
canakinumab是抗炎药Ilaris(易来力)的活性药物成分。
第5个儿科适应症！美国FDA批准艾伯维Humira(修美乐)：治疗≥5岁溃疡性结肠炎儿科患者!
Humira是全球最畅销药物，2020年销售额198.32亿美元。
多特异性抗体治疗糖尿病！礼来与Biolojic达成合作：利用人工智能开发糖尿病创新疗法!
多特异性抗体（多体）是一类新型抗体疗法，可在每个手臂上结合2个或多个靶标。
肾细胞癌一线治疗：百时美/Exelixis“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟即将获批!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！