2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国FDA已批准抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）2种新的给药方法：一种是自动注射器，一种是预充式安全注射器，在医护专业人员认为合适后，可由患者或护理者在家每4周给药一次，用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）和罕见疾病嗜酸性粒细胞性肉芽肿伴多血管炎（EGPA）。Nucala最初的
葛兰素史克（GSK）近日宣布，评估三款IL-5靶向疗法治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的间接疗效比较数据已发表于国际哮喘领域顶级期刊《过敏症和临床免疫学杂志》（JACI）。该研究将GSK的Nucala（mepolizumab）与梯瓦Cinqaero（reslizumab）和阿斯利康Fasenra（benralizumab）的疗效进行了间接对比。数据显示，在血液嗜酸性粒细胞计数相似
Nucala是葛兰素史克推出的全球首个靶向白细胞介素-5（IL-5）的生物疗法，已获批治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘。
Nucala是全球首个首个靶向IL-5的生物制剂，同时也是首个获批治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的IL-5单抗。
Nucala（美泊利单抗）是全球获批的首个靶向白细胞介素-5（IL-5）的生物疗法，已获批用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘。
Nucala是全球首个首个靶向IL-5的生物制剂，同时也是首个获批治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的IL-5单抗。
上个月，由葛兰素史克开发的全球首个IL-5单抗获得欧美2大监管机构批准，用于血液嗜酸性粒细胞水平升高的重度哮喘患者的治疗。
Nucala是全球获批的首个抗IL-5单抗，获批用于治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘。
马里兰州盖瑟斯堡和新泽西州普林斯顿,12月19日/新华美通/--MedImmune,Inc.（纳斯达克交易代码：MEDI）和BioWa,Inc.今天宣布，双方公司已经达成了一项授权与合作协议，以开发和推广针对白细胞介素5(IL-5)受体的新的炎症性疾病治疗方案。初期，这两家公司将专注于开发正处于哮喘患者一期临床试验中的一种单克隆抗体--BIW-8405。为开发抗体依赖性细胞毒性(ADCC)增强型抗
