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背靠背两篇Nature，陈志坚及其合作者揭示cGAS-STING先天免疫通路新机制
研究者提出了STING激活的新机制，突变和生化分析证实了PtdInsPs和胆固醇的结合模式及其在STING激活中的作用。
Adv Sci：山东大学卢矫阳等团队发现缓解肠纤维化的潜在新策略
该研究证实抑制纤连蛋白可直接阻断ECM的蓄积并缓解肠纤维化，这为肠纤维化的治疗干预开辟了新方向，也为纤维化疾病提供了一个可即刻开展药物研发的靶点。
Nature：脂滴堆积成导致AD，段聚宝等团队锁定PICALM风险等位基因，开辟治疗新路径
该研究通过不利的脂滴积累揭示了小胶质细胞在 PICALM 位点的特异性 LOAD 易感性，为开发临床干预措施提供了神经生物学基础。
四川大学最新Nature Cancer论文：靶向抑制FBXL2，提高T-DXd抗癌效果
该研究发现，抑制 FBXL2 蛋白，可提高 HER2 阴性（HER2-IHC 0）的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞质膜上 HER2 的表达水平，从而使其对德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗敏感。
Nat Aging：对抗心脏老化，宋默识团队发现抑制LINE-1可延缓心脏衰老
该研究表明人类基因组中丰度最高且唯一具有自主转座能力的逆转录转座子——长散布核元件1（LINE1）在心脏衰老进程中发生异常激活，并通过cGAS-STING信号通路介导的炎症反应驱动心脏衰老。
Nat Communi：中国科学技术大学白丽等团队揭示微生物群诱导的 EI24 通过代谢调控维持肺泡巨噬细胞稳态
该研究证实微生物群通过上调 AMs 中的 EI24 维持其稳态，却同时抑制了其在肺部的免疫监视功能。即表明，敲除 EI24 可增强基于巨噬细胞的免疫疗法的抗病毒与抗肿瘤效应。
中国农业大学战吉成等合作最新Cell子刊
该研究显示，MTF通过促进肠道免疫球蛋白A（IgA）抗体分泌细胞（ASC）的增殖和易位，从而改善胰岛素敏感性。
Immunity：从“危险信号”到“保护信号”，袁钧瑛团队提出阿尔茨海默病治疗新策略
该研究首次揭示了INPP5D作为小胶质细胞内稳态调节因子，通过调控RIPK1介导的神经炎症，影响衰老相关神经退行性疾病发生发展的全新机制，为这类难治性神经退行性疾病的干预策略开发指明了新方向。
赵岩研究组揭示人源葡萄糖-6-磷酸转运蛋白G6PT1的结构与抑制机制
该研究成功解析了人源全长野生型G6PT1在多种功能状态下的高分辨率三维结构，这一系列结构宛如一套动态的分子"快照"，首次在原子层面完整揭示了G6PT1的转运机制与抑制机理。
杨巍维组合作揭示患者源性EGFR R252C突变促进肿瘤进展的新机制
该研究发现了一种新的EGFR突变体（EGFR R252C），揭示了其通过直接磷酸化并激活ERK1/2促进肿瘤进展的新功能，并验证了阿法替尼对该突变肿瘤的临床治疗潜力。