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APC功能
肺腺癌（LUAD）
免疫检查点阻断（ICB）
肝细胞癌（HCC）
白介素-3（IL-3）
核因子E2相关因子2（NRF2）
UFMylation
示UFL1‑PHLDA3轴
慢性代谢性肝病
atRA水平
Lgr5⁺肝细胞
组蛋白去乙酰化酶（HDACs）
肿瘤相关巨噬细胞(TAM)
细胞外囊泡（EV）
创伤性脑损伤（TBI）
胸腺 T 细胞
线粒体质量控制
脉络丛
丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）
肺腺癌
内毛细胞（IHCs）
丛状细胞亚型
软脑膜转移(LM)
5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)
白血病
USP10
前列腺素E合酶（PTGES）
口腔白斑病（OLK）
口腔鳞状细胞癌（OSCC）
听觉系统
Cell Res：为严重耳聋患者带来新希望？上海交通大学吴皓团队绘制耳蜗核精准图谱，发现干预听力损失的关键脑内靶点
该研究结果为目前最全面的细胞和分子数据库提供了依据，有助于理解耳蜗核内的听觉处理过程，并在耳蜗水平上确定潜在的治疗靶点以恢复听力。
Cell子刊：陈可实/刘兴国等团队合作揭示MKK6通过磷酸化BCL2L13驱动线粒体自噬以抑制肺癌
本研究不仅揭示了MKK6-BCL2L13在细胞器间位点的磷酸化修饰可通过调控线粒体质量影响肿瘤发生，也为肺腺癌治疗提供了潜在的治疗策略。
Nat Cancer：从血管“异化”到中枢入侵，复旦大学迟喻丹团队揭示脑膜转移瘤早期防治新路径
该研究表明，转移前中枢神经系统微环境的代谢重塑导致血管结构和功能的变化，这破坏了脉络丛血管系统的完整性，并促进了加速的转移定居。
Nat Communi：癌变的“特洛伊木马”！武汉大学周刚/陈潇婕发现迁移体携带促癌蛋白“策反”免疫细胞，驱动口腔白斑恶变
该研究发现揭示了口腔白斑病恶变过程中一种尚未被阐明的、依赖迁移体的免疫调控机制，提示迁移体中的PTGES有望作为口腔鳞状细胞癌早期检测的生物标志物及潜在治疗靶点。
Nat Communi：白血病治疗新靶点！中南大学赵斌等团队揭示去泛素化酶USP10是关键，其抑制剂在小鼠模型中显效
本研究证实USP10是胸腺细胞中发育信号与致癌过程的协调分子，提示USP10可作为T-ALL治疗的潜在靶点。
Adv Sci：唤醒大脑的“修复力量”！山东大学宁斌团队发现IL-3可通过PRDX1“开关”调控免疫细胞治疗脑损伤
本实验研究证实，IL-3可通过调控小胶质细胞极化表型转化，作为关键调控分子抑制神经炎症。IL-3通过IL-3受体（IL-3R）募集PRDX1，调节小胶质细胞极化，进而改善TBI大鼠的神经功能与预后。
JCI：别吃我”信号再添新成员，中山大学周仲国等报告肝癌免疫逃逸新型吞噬检查点
该研究表明，靶向TESC驱动的免疫逃逸及其潜在的表观遗传调控可能恢复APC功能，并提供一种精确的治疗策略来增强HCC的免疫治疗效果。
Cell子刊：为肺腺癌的“油门”AKT装上新刹车！暨南大学刘同征等团队发现UFMylation修饰可精准定位抑制蛋白PHLDA3以阻断致癌信号
本研究揭示了一条具有抑癌作用的UFMylation调控通路，通过修饰PHLDA3调控AKT活性，为靶向UFL1‑PHLDA3信号治疗肺腺癌提供了机制依据。
Adv Sci：精准“改造”肿瘤帮凶！复旦大学陈彤等团队揭示淋巴瘤中巨噬细胞调控新靶点，并构建智能递送系统实现高效干预
该策略将M2靶向性与EV介导的药物递送相结合，提升了原位抗肿瘤效果并降低毒副作用，同时通过TP水凝胶实现疾病进程中的药物释放动力学调控，为淋巴瘤治疗提供了一种全新范式。
J Hepatol：肝脏的“中央禁区”，复旦大学畅磊等揭示肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础
该研究发现揭示了肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础，并确定atRA体内平衡是MASLD和MASH的潜在治疗目标。