医药产业
PD-1
RET抑制剂
selpercatinib
不限癌种
肿瘤免疫疗法
帕博利珠单抗
1型神经纤维瘤病
Koselugo
Keytruda
可瑞达
Retevmo
塞尔帕替尼
Ultomiris
C5抑制剂
gMG
全身型重症肌无力
ravulizumab
icodec胰岛素
2型糖尿病
德谷胰岛素
长效基础胰岛素
丛状神经纤维瘤
selumetinib
D-PLEX100
PolyPid
手术部位感染
镰状细胞病
多西环素
gavocabtagene autoleucel
T细胞疗法
间皮素
gavo-cel
CRISPR基因编辑
CTX001
成人T细胞白血病/淋巴瘤
EZH1/2双重抑制剂
Ezharmia
MEK抑制剂
valemetostat
ALT
exagamglogene autotemcel
exa-cel
输血依赖型β地中海贫血
实体瘤
新型工程化T细胞疗法！gavo-cel治疗间皮素阳性实体瘤：93%的患者经历肿瘤消退，疾病控制率77%!
gavo-cel是一种新型TRuC（T细胞受体融合构建体）细胞疗法，是第一种被证实临床疗效和耐受性的抗间皮素（mesothelin）细胞疗法。
有效预防手术部位感染！D-PLEX100(聚合物脂质包埋多西环素)3期临床：将腹部手术后切点感染和死亡降低54%!
抗感染药物领域的突破性药物资格（BTD）相当罕见，这突显了D-PLEX100的强劲疗效和治疗潜力。
非那雄胺喷雾首度问世，为“雄脱”患者带来新生机
一直以来，毛发与头皮健康长期影响着人们的生活，近几年，“头秃”成为了网络热词，人们除了用它调侃自己焦头烂额的生活，也侧面反应了脱发已成为现代人越来越关注的问题。
首个CRISPR基因编辑疗法！美国FDA授予exa-cel(CTX001)滚动审查!
exa-cel有潜力成为全球首个获得监管批准的CRISPR基因编辑疗法，这是一种自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法，目前正被开发作为镰状细胞病（SCD）和输血依赖型β地中海贫血（TDT）。
全球首个EZH1/2双重抑制剂！Ezharmia在日本获批：治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)！
Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂，标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。
1型神经纤维瘤病(PN1)药物！强效MEK抑制剂Koselugo在日本获得批准!
NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病，导致肿瘤在神经上生长。Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂，是第一种被批准治疗NF1的药物。
PD-1肿瘤免疫疗法！Keytruda(可瑞达)在日本获批4项新批准：治疗多种癌症！
在日本，Keytruda已在13种不同类型癌症中获得了23项批准。
不限癌种！礼来RET抑制剂Retevmo获美国FDA批准：治疗RET基因融合阳性实体瘤！
Retevmo是第一款也是唯一一款被批准用于RET基因融合阳性晚期或转移性实体瘤成人患者的RET抑制剂，无论其肿瘤类型如何。
每年注射365次→52次！超长效基础胰岛素icodec胰岛素(每周一次)降糖效果优于德谷胰岛素(每日一次)！
icodec胰岛素是一种新型的每周注射一次的超长效基础胰岛素，旨在通过单次皮下注射来满足一周的基础胰岛素需求。目前，持续时间最长的基础胰岛素产品需要每天注射一次。
全身型重症肌无力(gMG)新药！欧盟批准长效C5抑制剂Ultomiris！
Ultomiris是第一种也是唯一一种被批准用于治疗gMG的长效C5补体抑制剂。