双特异性抗体
CD3
强生
多发性骨髓瘤
BCMA
T细胞
B细胞成熟抗原
罗氏
2021
teclistamab
官网宣布
创新药
批准
FDA
美国
talquetamab
MET
Rybrevant
amivantamab
JNJ-6372
EGFR
精准医疗
GPRC5D
非小细胞肺癌
NSCLC
药品
艾美赛珠单抗
nAMD
糖尿病性黄斑水肿
DME
Ang-2
新生血管年龄相关性黄斑变性
faricimab
艾伯维
epcoritamab
CD20
淋巴瘤
VEGF-A
安进
Hemlibra
A型血友病
舒友立乐
国家药监局
中外制药
T细胞接合器
收购
Teneobio
多特异性抗体
NMPA
CD3xCD20双特异性抗体！艾伯维epcoritamab治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）总缓解率68%-90%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
首个眼科双特异性抗体！罗氏faricimab在美欧进入审查：治疗DME和nAMD疗效媲美Eylea，治疗间隔更长!
如果获批，faricimab将是第一个旨在靶向驱动视网膜疾病的2个独特信号通路的药物。
安进25亿美元收购Teneobio：获得双/多特异性抗体技术平台+新型T细胞接合器平台!
此次收购，包括一笔9亿美元的预付现金，以及16亿美元的或有里程碑付款。
A型血友病新药！罗氏Hemlibra(舒友立乐®)在体内存在因子VIII抑制剂的患者中安全有效，已在中国上市!
Hemlibra是一种双特异性抗体，已在中国上市。
【盘点】2021年上半年获得国家药监局(NMPA)“官宣”批准的20款药品/疫苗：3款新冠疫苗，12款1类创新药!
这些“官宣”药物/疫苗的上市，将造福中国人民！
【盘点】2021年上半年美国FDA批准的28款创新疗法，部分已被中国药企引入大中华区开发！
2021年上半年，FDA共批准了28款创新疗法。
BCMAxCD3双特异性抗体！美国FDA授予强生teclistamab突破性药物资格：治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!
teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：缓解深刻持久，总缓解率70%!
talquetamab是唯一同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。
BCMAxCD3双特异性抗体！强生teclistamab皮下注射治疗复发/难治多发骨髓瘤：缓解深刻持久，总缓解率65%!
teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。
首个EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)靶向疗法！美国FDA批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!
Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。