2016年(第三届）下一代测序发展论坛——行业探讨与临床应用会议圆满落幕
2016年11月18日， 由上海生物谷举办的“2016(第三届）下一代测序发展论坛：行业探讨与临床应用”会议在上海光大会展中心酒店圆满闭幕。本次大会为期两天，邀请了基因测序研究领域的十余名专家学者，围绕“下一代测序
个人基因测序的反面：突变或并不致病
同样的基因突变对一些人的影响可能会比另一些人更加严重。对于遗传学家Heidi Rehm来说，今年夏季的一个科学项目让她的家庭很快陷入一场医疗危机。今年7月，她为14岁的女儿预定了DNA测试，希望找到女儿一颗恒牙未能长
基因上市公司2016年Q3财报
数据均采用GAAP标准；数据放在一起便于信息获取，但是不同类型公司之间的财务数据没有可比性；Sequenom今年7月被LabCorp收购，Cepheid今年9月被Danaher收购，因此均没发布Q3财报；基因治疗公司仍然以巨额研发投入和
GEN：测序愈发常见，而疾病不再罕见
罕见，有时是好事，比如奇异的珍宝、名贵的字画；有时又是坏事，比如罕见的疾病。尽管许多疾病在现阶段都得到了很好的治疗，但对研究人员来说，罕见病似乎仍是无法逾越的高山。好在，基因组时代已经来临。在这一期的
Illumina发布癌症临床研究新品，可检测170个基因
Illumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）近日发布TruSight Tumor 170，这是一个可以检测170个基因的新一代测序解决方案，标志着肿瘤谱分析从一系列单基因检测向多基因检测的方法转变，为肿瘤基因组提供了更加全面的
Nat Commun：科学家发现白血病新亚型并找到潜在靶向治疗方法
最近一支包括圣犹大儿童研究医院在内的国际研究团队发现了一种新型高危急性淋巴细胞白血病（ALL）亚型，同时找到一种可能的靶向治疗方法。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Communication上。
上线新型国产测序仪，华大基因再攻上游垄断
推出超级测序仪Revolocity、BGISEQ-500之后，2016年11月5日，在第十一届国际基因组学大会（ICG-11）上，华大基因发布了其自主研发的高通量台式测序系统BGISEQ-50。据悉，BGISEQ—50将会成为在全世界范围内同类型基因
新研究发现自闭症儿童携带更多线粒体DNA突变
自闭症谱系障碍（ASD）患病儿童相比于家庭其他成员携带更多的线粒体DNA突变，这是美国康奈尔大学的华人科学家Zhenglong Gu在国际学术期刊PLOS Genetics上发表的一项新研究中得出的主要结论。
重磅！23andMe将停止进行下一代基因测序业务，至少5名项目实验员被解雇
根据国外著名社区BuzzFeed报道，23andMe宣布将不再进行新一代DNA测序，并且停止了项目实验室。大约有6名员工被犹他州盐湖城的实验室中解职。但是，据LinkedIn的数据显示核实，预计至少有五个实验员被解雇，其中甚至
卫计委：推动基因检测在出生缺陷中的科学应用
10月25日，卫计委官方网站发布了《关于加强生育全程基本医疗保健服务的若干意见》（以下简称为《意见》），《意见》提出，完善基因检测技术临床应用管理，推进基因检测技术应用示范中心建设，推动基因检测技术在出生