首页 » 标签 :“出生缺陷”(共找到约50条相关新闻)
  • 解析人类卵细胞成熟机制 或有望帮助预防不孕和胎儿出生缺陷等疾病

    2019年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --解析人类卵子的成熟机制、成熟过程是如何发生错误的,或许有望帮助研究人员找到新方法来预防遗传错误所导致的不孕、出生缺陷和妊娠失败。来自德国Max Planck研究所的研究人员Agata Zielinska表示,我们都知道,机体生理性变化会引起流产,而且还会增加后代患遗传性疾病的可能性,这种问题会从女性20岁出头一直持续到40岁。图片来源:blac

  • 中国预防出生缺陷日 关注出生缺陷

    每年的9月12日是我国的预防出生缺陷日;2005年我国政府将9月12日定为“中国预防出生缺陷日”,目前我国是世界上出生缺陷婴儿的高发国家之一,每年的出生缺陷儿数量高达80万-120万人,大约每30秒钟就会诞生一个缺陷儿。图片来源: theconversation.com出生缺陷是指胚胎或胎儿在发育过程中所发生的结构或功能代谢的异常,其包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病和功能异常 (如盲、聋和

  • JEM:风湿性关节炎药物有助于缓解寨卡病毒感染引发的出生缺陷

    2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在感染了寨卡病毒的怀孕小鼠的实验中,约翰霍普金斯医学研究人员报告说,他们成功地使用了一种长期免疫抑制药物来降低小鼠后代的胎儿死亡率和出生缺陷率。美国食品和药物管理局批准的药物——阿那白滞素,曾经常用于治疗新生儿和成人的类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病,已经在很大程度上被更有效的药物所取代。然而,在Zika感染的小鼠实验中,这种药物似乎会干扰怀孕动

  • Cell Rep:新发现!抑癌明星基因p53或能保护雌性个体抵御脊柱裂等出生缺陷

    2019年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自澳大利亚沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所等机构的科学家们通过研究发现,著名的肿瘤抑制基因p53或许对于雌性胚胎的神经管发育至关重要,这项研究非常重要,因为神经管的健康发育对于机体大脑和脊髓的正常形成都是非常必需的。图片来源:en.wikipedia.org文章中,研究者解释了p53

  • 三合一无创产前DNA检测技术或将成为“防控出生缺陷”的重要技术

     常规检测中,若想筛查出胎儿是否伴有13/18/21-三体综合征、致病CNVs(染色体微缺失/微重复综合征)、单基因病等三种异常,是需要三个独立的检测实验完成,这就意味着孕妇及其家庭将面临着高昂费用,同时还有漫长的时间等待。是否有一种技术可以同时对上述三种异常问题进行检测呢?安诺优达基因科技联合浙江大学医学院附属妇产科医院、南方医科大学南方医院等机构,采用目标区域捕获及创新性的一体化生信

  • 涨知识了!胎盘干细胞制成“心脏补丁” 修复出生缺陷

    出生缺陷是每个家庭都不希望遇到的问题,但是如果真的不幸碰上了,有没有什么方法可以补救,或者说有没有什么新办法可以比过去传统的方法更加有效?好消息来了。科学研究发现,胎盘间充质干细胞可以制成“细胞贴片”,帮助修复先天性心脏缺陷。不止这些,胎盘干细胞还有潜力帮助其他发育不全的器官,从而治疗先天性出生缺陷,例如修复脊柱裂、发育不全的肺组织等等。今天我们来介绍胎盘间充质干细胞制成的“心脏贴片”,它对修复先

  • 国家卫健委印发《全国出生缺陷综合防治方案》

     预防和减少出生缺陷,把好人生健康第一关,是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措,是坚持以人为本、促进经济社会可持续发展的内在要求。为深入贯彻党的十九大和全国卫生与健康大会精神,落实国家“十三五”规划纲要和《“健康中国2030”规划纲要》,全面加强出生缺陷综合防治工作,制定本方案。一、防治现状出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常,是导至早期流产、死胎、婴幼儿死亡和

  • 流行艾滋病药物是否导致出生缺陷仍存疑

      度鲁特韦在市场上的32种艾滋病抗逆转录病毒药物中享有最高声誉,但该药物在今年5月迎来严重一击。因为来自一项研究的初步分析揭示,它可能导致严重出生缺陷,该研究涉及非洲博茨瓦纳共和国1万多名感染艾滋病病毒(HIV)的孕妇。在近日于荷兰阿姆斯特丹举行的国际艾滋病会议上,研究人员报告的关于该研究的更多数据表明,这种药物的危害风险可能比此前认为的更低。但一些令人困扰的问题依然存在,例

  • 防控出生缺陷,关怀生育健康 ——华大基因&协和医院启动中国多中心孕期人群常见单基因病携带者筛查项目

     中国多中心孕期人群常见单基因病携带者筛查项目启动仪式揭幕2018年3月18日,在深圳华大基因股份有限公司主办的第十三届国际基因组学大会:生育健康临床应用(ICG13·RH)上,深圳华大基因联合北京协和医院牵头发起了中国多中心孕期人群常见单基因携带者筛查项目。该项目拟通过对不低于4000例孕妇,及高风险孕妇的丈夫进行百种单基因隐性遗传病携带者筛查,得出中国孕期人群的携带情况数据;并通过产

  • 专访李劲松博士:人造精子孕育"女儿国" 破解出生缺陷基因

       在刚刚过去的世界出生缺陷日(3月3日),世卫组织官网披露全球每年超过800万婴儿患有严重出生缺陷。剔除围产期环境因素和孕妇妊娠期用药不当等原因,绝大多数先天性缺陷都源于显性/隐性基因异常。因此明确亲代致病基因位点与遗传疾病的关联,对于孕前早期筛查的一级出生缺陷防控体系而言至关重要。神经管异常是我国常见的重大出生缺陷之一,其中遗传因素贡献度高达70%。复旦大学王红