医药产业
Alagille综合征
ALGS
maralixibat
喜达诺
乌司奴单抗
溃疡性结肠炎
Stelara
Livmarli
RSV
Takhzyro
拉那芦人单抗
HAE
遗传性血管水肿
呼吸道合胞病毒
RSVPreF3 OA疫苗
Talzenna
雄激素受体抑制剂
HGBL
双特异性抗体
CD3
高级别B细胞瘤
Yescarta
DLBCL
CAR-T细胞疗法
急性髓性白血病
骨髓增生异常综合症
Xtandi
mCRPC
PARP抑制剂
前列腺癌
CD123
MGD024
弥漫性大B细胞淋巴瘤
吉利德Yescarta获欧盟批准：首个用于二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)的CAR-T细胞疗法!
Yescarta是欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。
CD123xCD3双特异性抗体！吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议：开发MGD024!
MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（癌细胞表面的CD123，免疫效应细胞T细胞表面的CD3）来发挥作用。
百林科与楷拓生物签订战略合作，助力发展新型疗法
新冠疫情以来,在科学家、企业和普通大众的持续努力下,人们不断加深对病毒的认知,从而通过及时有效的途径建立防御机制。而在疫苗的研发领域,世界各国纷纷加大力度,通过mRNA等新型疗法不断创新。
普米尔医药镇痛药行业洞察：镇痛试验研究中心选择策略及行业趋势分析
在所有适用于临床药物研究的真理中，可能没有一条比这条更广受认可：“没有什么能代替经验。
前列腺癌(mCRPC)创新组合！“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!
无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变，与Xtandi相比，Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。
溃疡性结肠炎(UC)新药！Stelara(喜达诺)3期研究4年数据：显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!
Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症：斑块型银屑病，克罗恩病。
罕见肝病新药！欧盟CHMP建议批准Livmarli：治疗Alagille综合征(ALGS)相关胆汁淤积性瘙痒!
Livmarli是第一个被批准用于治疗ALGS胆汁淤积性瘙痒的药物。该药是一种口服顶端钠依赖性回肠胆汁酸转运体(ASBT)抑制剂，导致更多胆汁酸从粪便中排除，减少胆汁酸介导的肝损伤和并发症。
呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗！佐剂RSVPreF3 OA疫苗关键3期临床：将严重疾病减少94.1%，总体疫苗效力82.6%!
佐剂RSVPreF3 OA疫苗：总体疫苗效力82.6%，预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%、70-79岁老年人群中效力93.8%、有基础共病人群中效力94.6%。
遗传性血管水肿(HAE)新药！Takhzyro(拉那芦人单抗)获美国FDA优先审查：治疗2-12岁儿科患者!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中，Takhzyro治疗2-12岁儿科患者，将HAE发作减少了94.8%。
我国首款mRNA疫苗印尼获批，近岸蛋白为您细述疫苗那些事
mRNA疗法正在被传染病、肿瘤、罕见病、自身免疫性疾病等领域企业积极布局，正在重塑生物医学格局。