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  • 零突破!阿斯利康新一代呼吸道合包病毒(RSV)疗法MEDI8897斩获欧盟优先药物资格(PRIME)

    2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予MEDI8897优先药物资格(PRIME),这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白单克隆抗体(Mab),目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染(LRTI)。值得一提的是,此次PRIME也是EMA实施该项目以来,阿斯利康首次获得PRIME

  • 预防呼吸道合包病毒(RSV)!美国FDA授予阿斯利康新一代抗体MEDI8897突破性药物资格

    2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予MEDI8897突破性治疗指定(BTD),这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白单克隆抗体(Mab),目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染(LRTI)。在2015年3月,MEDI8897还被FDA授予了快速通道资格。BTD是FD

  • 23亿美元!Sobi完成收购阿斯利康呼吸道合包病毒(RSV)药物Synagis和MEDI8897

    2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB(SOBI) 近日宣布,已完成对阿斯利康下呼吸道感染药物Synagis(palivizumab)在美国权益的收购。此外,该公司也有权获得阿斯利康候选药物MEDI8897在美国市场未来收益的50%分成。根据之前签署的协议,与这2个资产相关的130名阿斯利康员工将转移至Sobi。Syn

  • III期临床失败 再生元终止RSV单药药物suptavumab临床开发

     美国生物技术公司再生元(Regeneron)近日宣布,评估实验性单抗药物suptavumab(REGN2222)预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染的一项III期临床研究NURSERY Pre-Term未能达到在婴儿中预防RSV感染就医(medically-sttended)的主要终点。此外,suptavumab在一个亚组患者中也未能表现出疗效迹象。安全性方面,suptavumab和安慰剂

  • 阿斯利康携手赛诺菲合作开发新一代呼吸道合胞病毒(RSV)抗体药物MEDI8897

    MEDI8897是新一代RSV抗体药物,在体内具有延长的半衰期,整个RSV季节只需注射一针,开发用于广泛的婴幼儿群体的被动免疫,预防RSV导致的下呼吸道疾病。

  • NEJM:强生实验性药物ALS-008716有效阻击RSV感染

    ALS-008716是一种病毒聚合酶抑制剂,能够有效抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的复制。

  • Science:将儿童杀手—RSV病毒驱逐出境

    Jason McLellan和Barney Graham借助结构生物学研究方法成功对一种免疫原(immunogen)进行了人工改造。

  • RSV治疗研究取得重大进展

    呼吸道合胞病毒(RSV)是儿童时期最常见最危险的病毒之一,仅在美国每年就有超过100,000名儿童感染,并导致哮喘的患病率增加.遗憾的是如今尚没有安全可靠的疫苗,也未取得有效的治疗措施.而得克萨斯州大学Galveston医学院的研究人员已经在RSV治疗的研究上迈出重要一步.科学家运用小鼠试验首次证实RSV能激发细胞分泌具有损伤性作用的因子如活性氧自由基(ROS).这些因子促使细胞产生信号并

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