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  • 人工智能可准确预测前列腺癌

    UPMC和匹兹堡大学研究人员今天在《The Lancet Digital Health》杂志上发表的一项研究表明,迄今为止,使用人工智能(AI)程序识别和表征前列腺癌的准确性最高。

  • 晚期前列腺癌口服创新疗法获优先审评资格 今年有望获批

    日前,Myovant Sciences公司宣布,该公司为创新疗法relugolix递交的新药申请(NDA)已被美国FDA接受,适应症为男性晚期前列腺癌患者。FDA同时授予这一NDA优先审评资格,预计在今年12月20日之前做出回复。FDA在受理函中还表示,目前不计划为这一申请召开咨询委员会会议。如果获批,relugolix将成为首个也是唯一一个治疗晚期前列腺癌

  • 前列腺癌微小转移灶已能被发现

    复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科学科带头人、上海市泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授与该院核医学科主任宋少莉教授合作,应用一种名为“PSMA/FDG标记”的新型功能学影像技术,有效发现传统影像检查未能发现的前列腺癌转移病灶,对突破高危(中晚期)前列腺癌诊治瓶颈有重大临床价值。该成果近日在线发表在美国癌症协会官方期刊《临床癌症研究》上。??叶定伟介绍,中国前列腺癌患者和

  • Mol Cancer Res:脂肪调节基因的缺失加速了前列腺癌的转移扩散

    2020年6月24日讯 /生物谷BIOON /——约翰·霍普金斯大学基梅尔癌症中心放射肿瘤学和分子放射科学部门的研究人员发现了一种脂质调节蛋白,这种蛋白将一种研究人员称之为"超能力"的物质传递到前列腺癌细胞上,使其恶性扩散。在对人类前列腺癌细胞和基质细胞系的研究中,当称为CAVIN1的脂质调节蛋白从基质细胞(肿瘤内及周围的结缔组织细胞)中移除时,细胞就不再使

  • 晚期前列腺癌新药!Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix在美国进入优先审查:缓解率高达96.7%

    如果获批,relugolix将成为第一个治疗晚期前列腺癌的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。

  • 前列腺癌新药!罗氏PI3K/AKT通路抑制剂ipatasertib III期临床:PTEN功能缺失mCRPC中疗效强劲!

    ipatasertib是一种口服的、高度特异性的小分子药物,可靶向并结合AKT(蛋白激酶B)的所有三种亚型,阻断PI3K/AKT信号通路。

  • 两篇NEJM表明瑞卢戈利更有效治疗晚期前列癌,恩杂鲁胺可提高非转移性去势抵抗前列腺癌患者的生存率

    2020年6月5日讯/生物谷BIOON/---根据两项新的研究,对于晚期前列腺癌男性患者而言,相比于促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂亮丙瑞林(leuprolide),口服GnRH拮抗剂瑞卢戈利(relugolix)可维持睾酮抑制,而在非转移性的去势抵抗前列腺癌中,相比于安慰剂,恩杂鲁胺(enzalutamide)与生存率提高有关。这两项研究的结果均发表在

  • 口服GnRH受体拮抗剂前列腺癌III期临床结果优越

    近日,Myovant Sciences公布了每日一次口服药物relugolix治疗晚期前列腺癌III期HERO研究(NCT03085095)的额外结果。这些数据扩展了HERO研究的早期发现,证实relugolix与醋酸亮丙瑞林相比在多个终点显示出优越性,具有更低的主要不良心血管事件(MACE)风险。该结果在2020年ASCO上进行了口头报告,并同步发表于《新

  • 辉瑞/安斯泰来Xtandi(安可坦)治疗非转移去势抵抗前列腺癌(nmCRPC)显著延长总生存期,中国已上市!

    Xtandi现在是首个也是唯一一个被批准用于治疗三种独特类型晚期前列腺癌(nmCRPC、mCRPC、mCSPC)的产品。

  • NEJM重大进展:乳腺癌药物治疗前列腺癌比标准疗法更有效!

    2020年5月26日讯 /生物谷BIOON /——一项重要的临床试验报告称,一种已经被批准用于治疗乳腺癌和卵巢癌的药物,在控制某些晚期前列腺癌患者的癌症方面比靶向激素疗法更有效。奥拉帕尼是一种没有化疗副作用的药物,它可以治疗前列腺癌的致命弱点,即修复受损DNA的能力较弱。现在,它即将被批准为第一种针对前列腺癌的基因靶向疗法。这种被称为PARP抑制剂的精确药物,