制药
Dupixent
2型炎症
度伐利尤单抗
PT027
布地奈德
炎症
哮喘
沙丁胺醇
结节性痒疹
脊髓性肌萎缩症
Tibsovo
IDH1抑制剂
艾伏尼布
急性髓系白血病
AML
SMA
Evrysdi
利司扑兰
外用异维甲酸
TMB-001
放射学阴性中轴型脊柱关节炎
中轴型脊柱关节炎
AxSpA
乌帕替尼
AS
Rinvoq
nr-axSpA
强直性脊柱炎
系统性红斑狼疮
SLE
载脂蛋白(a)
Lp(a)
先天性鱼鳞病
olpasiran
降脂
deucravacitinib
TYK2抑制剂
siRNA
JAK抑制剂
中轴型脊柱关节炎(axSpA)新药！艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)3期项目成功!
在2项研究中，Rinvoq治疗组患者在疾病症状和体征、疼痛、功能、疾病活动、健康相关生活质量、MRI检测到的SI关节炎症（nr-axSpA患者）和MRI检测到的脊柱炎症（AS患者）均有显著改善。
系统性红斑狼疮(SLE)口服新药！BMS新型口服TYK2抑制剂deucravacitinib 2期临床疗效显著！
与安慰剂相比，deucravacitinib显著降低了疾病活动度。
siRNA降脂疗法！安进olpasiran 2期临床：12周皮下注射一次，Lp(a)显著降低90%以上!
olpasiran是一种小干扰RNA（siRNA），旨在降低体内载脂蛋白(a)的生成，这是Lp(a)的关键成分，与心血管事件的风险增加相关。
先天性鱼鳞病(CI)新药！美国FDA授予TMB-001(外用异维甲酸)突破性疗法认定!
在2b期对照研究中，TMB-001治疗显示CI靶区和总体严重程度有临床意义的降低，以及良好的安全性。
全球首个！基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者
目前，拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。
探索生物制药产业闭环之路 基石药业公布2021年度业绩
公告显示，2021年至今该公司取得了四款创新药的七项新药上市申请（NDA）的批准；伴随商业化步伐加快，营收实现大幅增长，总收入达到人民币2.437亿元，包括八个月内的产品销售收入人民币1.628亿元。
哮喘新药！PT027(沙丁胺醇+布地奈德)在美国申请上市：显著降低哮喘严重恶化风险!
PT027由阿斯利康与Avillion合作开发，该药是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品，由沙丁胺醇和布地奈德组成。
结节性痒疹创新药！Dupixent(度伐利尤单抗)获美国FDA优先审查：显著减轻瘙痒和皮损!
Dupixent是第一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物，证实了靶向IL-4和IL-13（2型炎症的关键和中心驱动因素）治疗瘙痒和皮损的潜在益处。
脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药！美国FDA批准Evrysdi(利司扑兰)：治疗2个月以下的症状前婴儿!
Evrysdi现在可用于所有年龄段的婴儿、儿童、青少年、成人，治疗SMA。
白血病(AML)新药！美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者，已在国内上市!
基石药业拥有Tibsovo大中华区权利，该药于2022年2月获批上市，治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。