Nature Commun：高志冬/曾泽贤/叶颖江合作揭示Arid3b通过Runx3调控MSS结直肠癌CD8⁺ T细胞浸润和功能
该研究揭示了Arid3b作为CD8⁺ T细胞内在的负调控分子，在MSS结直肠癌免疫逃逸中发挥关键作用。
Adv Sci：卡停卵巢癌的“恶性齿轮”，山东大学李英伟团队找到驱动肿瘤的关键环路，并用分子“扳手”成功使其停转
本研究通过转录组与蛋白质组联合分析，鉴定出剪接体核心组分SNRPF是卵巢癌中重要的致癌驱动因子。阐明了卵巢癌中剪接-转录偶联的全新分子机制，并提示SNRPF有望成为卵巢癌潜在治疗靶点。
99% 肿瘤消退！新加坡团队发明纳米颗粒"身份证"，一次筛选 30 种抗癌载体
来自新加坡国立大学的研究人员给出了一套巧妙的解决方案。文章中，他们展示了一种高通量筛选平台能同时追踪数十种金纳米颗粒在动物体内的去向。
Cell Stem Cell 重磅：破解白血病维奈克拉耐药之谜！4 种干细胞亚型决定治疗结局，精准靶向迎来新突破
来自纽约大学朗格尼健康中心等机构的科学家们通过研究发现，染色体数目异常的癌细胞，其PARP1蛋白水平比正常细胞低50%到60%。
Cell子刊：破解癌症基因的“方言地图”，郑州大学董子钢团队以TP53为“口音”分类，解码突变规律指引精准用药
研究结果明确了精准医学发展的两大策略：单点突变特异性靶向与多点突变广谱适配性靶向，同时，绘制了52种癌症中47个突变信号通路网络图谱，揭示了多种表型紊乱特征，以及这些突变基因上下游的潜在治疗靶点。
Adv Sci：复旦大学蒋伟等团队发现二甲双胍可致其依赖UXS1，靶向抑制可协同杀伤
本研究揭示了二甲双胍对葡萄糖醛酸代谢的全新调控作用，以及肿瘤细胞对UXS1的依赖性，阐释了二甲双胍复杂的生物学效应；因此，靶向UXS1联合二甲双胍是极具潜力的肿瘤治疗新策略。
Sci Adv：CAR-T变身“免疫激活剂”，解放军总医院韩为东等团队开发新策略使其能招募体内援军，协同清除实体瘤
该研究表明，低剂量地西他滨预处理的CAR T（dCAR T）细胞在实体肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性，这一优势此前已在血液系统恶性肿瘤中得到证实。
Stem Cell Res Ther：免疫系统“双人舞”，新型联合疗法给癌细胞设下“记忆陷阱”！
文章中，他们设计了一种组合疗法：将iPSC来源的iNKT细胞与负载了α-半乳糖苷神经酰胺（αGalCer）的抗原呈递细胞（APC）联合使用，αGalCer是一种已知能高效激活iNKT细胞的糖脂分子。
Cancer Res：肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗，中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官，驱动NETs阻碍T细胞攻击
SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍，从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。
Adv Sci：癌细胞如何“铺路”转移？复旦大学陈默等团队发现MEOX1是“总工程师”，指挥构建淋巴转移生态位
本研究为淋巴转移机制提供了全新见解，并证实肿瘤转移能力不仅取决于肿瘤自身侵袭性，还依赖于肿瘤构建促转移微生态龛的获得性能力。