生物研究
CR：哈尔滨医科大学团队发现，PRMT3是非小细胞肺癌对放疗和免疫治疗耐受的关键！
联合使用PRMT3抑制剂和IDO1抑制剂能有效破坏PRMT3-TFAP2A-IDO1-Kyn信号通路，达到放疗增敏，改善抗肿瘤免疫，并在NSCLC小鼠模型中实现对肿瘤的抑制作用。
Science：新解码的回路揭示了脑细胞网络如何稳定记忆形成
该团队详细阐述了一种回路机制，该机制微调了兴奋、抑制和去抑制之间的对话，以服务于情境依赖性记忆的形成和位置图的稳定性。
Nature Medicine：终结“玻璃人”的宿命——血友病B基因治疗的里程碑跨越
通过巧妙的载体设计和合理的临床管理，我们完全有能力重写患者的基因命运，将“终身用药”的宿命扔进历史的尘埃里。
Nature：逃逸与永生——癌症ecDNA如何劫持人类基因组的“存留密码”
ecDNA并非随机漂流，而是主动劫持了人类基因组中一类特定的“存留元件”，实现了跨代传递。
Science Advances：余俊等揭示人源分离酶的底物识别机制
该研究通过结合生物化学、结构生物学与交联质谱技术（cross-linking mass spectrometry），系统揭示人源分离酶特异性识别和切割粘连蛋白及其自切割位点的分子机制。
《细胞》：免疫治疗重磅炸弹诞生！科学家发明新型免疫治疗药物，能同时增强巨噬细胞、NK细胞和T细胞抗癌能力
由以色列魏茨曼科学研究所Ido Amit领衔的研究团队，在著名期刊《细胞》上发表一篇重要研究论文，提出了一种能增强巨噬细胞、NK细胞和T细胞的药物——MiTEs。
Nature：告别“一种药治一种病”——重写单个tRNA基因，PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传病
研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”，提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新，更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。
Nature Methods：超声版“GFP”家族扩容——告别“单色”超声，工程化气囊蛋白开启深层组织多重基因成像新纪元
研究人员开发出了两类具有不同声学响应特性的声学报告基因（ARGs）。这相当于给了超声波两种不同的“颜色”，让我们第一次有能力在深层活体组织中，同时聆听并区分来自不同细胞群体的声音。
Nature Methods：不再随波逐流——LEVA技术用光“画”出的细胞通讯网，揭示固相外泌体的隐秘战场
该研究的研究人员开发了一种名为 LEVA（光诱导细胞外囊泡和颗粒吸附） 的技术。他们的思路非常清奇：与其费力地去给每一个EV设计“抓手”，不如改变它们着陆的“跑道”。
Nature Aging：刘光慧/王思等开发基因疗法，缓解前列腺衰老
该研究系统解析了灵长类前列腺衰老的关键细胞与分子调控网络，首次揭示基底上皮细胞中 GRHL2-CDK19 分子轴失活可通过激活 p53-p21 信号通路，从而驱动前列腺衰老。