PLoS Digital Health：科学家有望利用机器学习模型可靠地预测多发性硬化症患者的疾病进展
来自鲁汶大学等机构的科学家们通过研究表示，机器学习模型或能可靠地告知临床医生多发性硬化症患者的残疾进展情况。
Cell Metabolism | 先锋因子AP-1介导衰老和成熟相关染色质重塑
这篇文章利用ATAC-seq和RNA-seq关联分析揭示了与衰老和成熟过程中的染色质重塑和TFs重分布特征，发现了先锋因子AP-1在其中的关键作用。
Alzheimers Dement：糖尿病竟成阿尔茨海默病“加速器”，第一年为关键干预窗口期
研究指出，糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展，并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期，凸显了早期治疗干预的重要性。
7月Nature杂志重磅级亮点研究解读！
Nature：一项开源项目或能以前所未有的细节绘制出人类脊髓损伤的生物学图谱、Nature：科学家利用大数据追踪病原体足迹，为疫苗设计开辟新途径
科学家在铁死亡研究领域取得的新进展！
铁死亡是一种受调控的氧化性细胞死亡形式，近年来其引起了科学家们极大的研究兴趣，其在标准的疗法耐受性和转移性癌症的治疗中表现出了一定的药理学可操控性。
Nature：抗衰老全新靶点，抑制促炎蛋白IL11，可显著延缓衰老，延长四分之一寿命
在这项最新研究中，研究团队提出，IL-11可能是促进年龄相关病理并缩短寿命的关键细胞因子。
Cell：新研究发现一种调节细胞衰老的非编码RNA分子——SNORA13
在这项新的研究中，研究人员利用一种名为 CRISPR 干扰的基因活性调节技术，在携带致癌突变的人体细胞中单独使数千种非编码 RNA 失活。
《自然·医学》：治疗衰老，可能要看条件！临床试验结果显示，达沙替尼+槲皮素治疗老年女性骨质流失，衰老细胞负荷高，骨骼改善效果好
这项研究的参与者是60名绝经后妇女，年龄62-88岁，随机分配至D+Q组和对照组，治疗持续20周。通过外周血T细胞中p16 mRNA水平评估衰老细胞负荷。
Gastro Hep Adv：识别出能抑制胰腺癌进展和侵袭性发生的特殊分子—HNF4A
本文研究结果表明，由启动子DNA甲基化所介导的HNF4A分子沉默或能驱动胰腺癌的发生和侵袭性进展，从而导致患者较差的生存率。
苏大研究发现，久坐折寿，而喝咖啡可为久坐者“续命”
研究结果表明，喝咖啡或能降低一天久坐的危害，久坐行为与较高的全因死亡率和心血管疾病死亡率独立相关，相比之下，咖啡与较低的全因死亡率和心血管疾病死亡率独立相关