拜耳
NSCLC
非小细胞肺癌
Xpovio
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多发性骨髓瘤
德琪医药
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selinexor
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前列腺癌
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心力衰竭
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白血病
HFrEF
SGLT2抑制剂
安达唐
Keytruda
肿瘤免疫治疗升级！默沙东Keytruda(可瑞达)每6周一次剂量方案在中国获批!
Keytruda 400mg每6周一次方案（Q6W）被批准用于全部适应症！
糖尿病肾病新药！拜耳首创药物finerenone在中国申请上市：显著降低肾脏和心血管事件风险！
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
中国白血病(AML)新药！安斯泰来适加坦(吉瑞替尼，Xospata)获批：治疗FLT3突变急性髓系白血病!
吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂，对2种FLT3突变--FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）有显著的抑制作用。
重磅！阿斯利康Forxiga(安达唐，达格列净)中国获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
达格列净是中国首个获批心衰领域SGLT2抑制剂，用于伴或不伴2型糖尿病成人射血分数降低型心衰患者的治疗。
非转移前列腺癌新药！拜耳口服新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈®（达罗他胺）在中国获批！
2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准口服新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈®（达罗他胺，英文商品名：Nubeqa，通用名：darolutamide），用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。来自的3期ARAMIS研究及其最终分析显示，诺
摘取“KRAS”圣杯！国家药监局授予安进sotorasib突破性药物资格：治疗KRAS G12C突变肺癌!
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。
首创核输出抑制剂！德琪医药ATG-010新药上市申请获国家药监局受理：治疗多发性骨髓瘤(MM)！
Xpovio(ATG-010)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂（SINE）。
全球首个皮下注射PD-L1抗体！康宁杰瑞KN035(恩沃利单抗注射液)获国家药监局纳入优先审评!
首个申请的适应症为：既往标准治疗失败的微卫星不稳定(MSI-H)晚期结直肠癌、胃癌/错配修复功能缺陷(dMMR)。
首个治疗X连锁低磷血症(XLH)的药物！协和麒麟布罗索尤单抗(Crysvita)在中国获批！
Crysvita是唯一一个针对XLH内在病理生理学的治疗方法。
国产抗PD-1疗法！百济神州百泽安®获批：联合2种化疗方案一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌！
这是百泽安®在中国获批的第三项适应症，也是首项肺癌适应症。