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CAR-T细胞
胶质母细胞瘤
过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）
转录因子OTX1
RBM12
HSPA6
仑伐替尼
乙型肝炎病毒（HBV）
FGF18
急性髓系白血病（AML）
非造血基质细胞
肿瘤免疫微环境
肝纤维化
趋化因子CCL3
肝细胞癌（HCC）
年龄相关性黄斑变性
次级运动皮层（M2）
神经资源分配
皮层回路
免疫性血小板减少症（ITP）
中性粒细胞
跨膜蛋白TMED4
内质网应激(ERS)
新生血管性AMD
眼科疾病
免疫检查点抑制剂
肺腺癌（LUAD）
RBM10
骨髓炎症
Nat Communi：苏州大学韩悦/吴德沛等团队发现免疫性血小板减少症治疗新靶点
该研究证实骨髓微环境固有炎症信号会抑制血小板生成，并提出S100A8/A9–TLR4–JNK/c-Jun信号通路可作为ITP靶向治疗靶点。该研究理论框架为联合治疗提供新思路。
Neuron：大脑如何“一心多用”？柯亚/容永豪合作揭示次级运动皮层动态协调与分离机制
该研究通过开发小鼠“多任务”行为范式和双光子成像技术，首次在单神经元水平揭示了次级运动皮层（M2）在处理并行任务时的动态资源分配机制。
Sci Adv：上海交通大学吴学锋等团队开发实体瘤CAR-T治疗新策略，靶向TMED4通过IRE1α-自噬轴增强T细胞功能
本研究表明TMED4通过IRE1α驱动的自噬调控CD8+ T细胞效应功能并限制其终末耗竭，确立TMED4为改善CAR-T细胞疗效的潜在免疫治疗靶点。
Adv Sci：哈尔滨医科大学于雁等团队发现肺腺癌抗PD-1耐药新策略
RBM10通过调控STING-CCL7-CCR2信号轴，是LUAD中关键的免疫调节分子；靶向CCL7-CCR2轴有望成为克服抗PD-1耐药的有效策略。
IF=81！天津医科大学颜华/谢松波团队揭示治疗脉络膜新生血管分子机制
这项研究的突破性在于，它首次将PROTAC技术与DNA纳米递送系统结合用于眼科疾病治疗，为新生血管性AMD提供了一种可编程、微创且高效的新治疗范式。
Cancer Res：中山大学元云飞等团队发现仑伐替尼耐药新解法，卡格列净靶向HSPA6相分离轴恢复铁死亡敏感性
本研究揭示了一种动态的、由生物分子凝聚体驱动的药物耐药机制，并提出了一种具有临床转化潜力的策略，用于克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药问题。
Adv Sci：陶伟伟团队揭示RNA结合蛋白RBM12调控氨基酸代谢驱动胶质母细胞瘤恶性生长的机制
该研究发现RBM12优先在GSCs中表达，并通过招募m6A去甲基化酶ALKBH5去除氨基酸转运子SLC7A5 mRNA上的m6A修饰来增强其稳定性。
Hepatology：四川大学王显丁等团队发现慢性乙肝抗纤维化新靶点，靶向丙酮酸-PPARα-ROS轴
HBV感染通过诱导丙酮酸升高并降低PPARα表达，从而增强ROS生成并促进肝纤维化。丙酮酸与PPARα可能成为慢性乙肝抗纤维化治疗的新潜在靶点。
Adv Sci：广州医科大学边英杰等开发实体瘤CAR-T治疗新策略
本研究结果证实CCL3与IL-7可协同作用，增强CAR-T细胞记忆表型，提升其在实体瘤中的治疗效果。
Blood：南方医科大学谢晓灵/白晓春等破解骨髓“庇护所”密码
该研究发现确定了FGF18依赖的基质-白血病串扰驱动AML进展和免疫功能障碍，突显了FGF18中和作为潜在治疗策略。