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阿尔茨海默病
TREM2
半胱氨酸蛋白酶抑制剂-c(Cyst-C)
HDR 修复
Cas9-EcRecE
SPS 方法
基因编辑
分泌蛋白(CSPs)
肝细胞癌(HCC)
子痫
胎盘源性妊娠并发症
维生素D
肝脏afadin(AF6)
胆汁酸(BA)
G 蛋白偶联受体
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)
程序性细胞死亡(PCD)
脂质转运蛋白 ABCA7
呼吸道合胞病毒(RSV)
抗病毒疗法
TCF1–PTMA轴
线粒体转录因子A(TFAM)
CDP-胆碱
EGFR突变
GPR171
免疫检查点阻断(ICB)
造血干细胞(HSCs)
Aumolertinib(阿美替尼)
非小细胞肺癌(NSCLC)
阿扎那韦
Science子刊:上海交通大学王锋团队发现PTMA通过维持线粒体完整性来支持CD8 T细胞的代谢功能和抗肿瘤活性
本研究揭示了TCF1–PTMA轴作为线粒体功能与持久性T细胞介导的抗肿瘤免疫之间的分子桥梁,为未来提升免疫治疗疗效的策略提供了新的见解和潜在方向。
Sci Adv:湖北大学陈明周/覃雅丽发现RSV 在时间上重新编程细胞凋亡和焦亡,以平衡免疫逃逸和复制
这些发现阐明了一种时序性调控策略,RSV借此平衡了早期的免疫逃逸与后续的病毒播散及免疫病理损伤,并为RSV诱导的肺部疾病治疗指明了不同感染阶段特异的分子干预靶点。
蔡立慧院士团队发完Cell,再发Nature
研究结果表明磷脂酰胆碱代谢的紊乱与 ABCA7 相关的阿尔茨海默病风险有关,并突出了可能的治疗途径。
Lancet子刊:国产创新药阿美替尼重大突破,肺癌术后复/死亡发风险降低83%
研究结果表明,Aumolertinib作为中国II-IIIB期EGFR突变NSCLC患者的辅助治疗显示出显著的临床获益。Aumolertinib可控的安全性支持其在辅助治疗中的适用性。
PNAS:浙江大学李艳/徐鹏飞发现Gpr171通过ERK12和Notch信号通路调控胚胎造血干细胞的出现
该研究结果揭示了GPR171是胚胎造血干细胞定向分化中一个进化上保守的调控因子,并提示了其在基于干细胞的治疗策略中具有转化应用的潜力。
清华大学发表最新Cell论文!
该研究揭示了 GPCR 信号转导调控的新模式,为 GPCR 药物开发提供了新的思路。
王成坤/鲍坚强团队等开发系列新型基因编辑工具:实现大片段DNA的高效精准敲入
该研究通过系统性挖掘微生物来源同源重组关键蛋白,首次开发基于 EcRecE 核酸外切酶及其迷你型变体的高效基因编辑工具。为基因治疗及相关临床转化应用奠定了坚实的技术基础。
中国学者最新Cell:肿瘤竟能“以毒攻毒”,清理大脑“垃圾”,抑制阿尔茨海默病,改善认知
半胱氨酸蛋白酶抑制剂-c(Cyst-C)能够与具有毒性的 β-淀粉样蛋白低聚物结合,并激活小胶质细胞上的TREM2受体信号。
J Hepatol:肝癌免疫治疗新靶点,詹丽杏团队等揭示肝癌中胆汁酸代谢-免疫作用轴调控抗肿瘤免疫新机制
AF6调节原发BA合成,驱动肠道微生物群依赖丁酸盐的生成以及Cxcl14介导的HCC免疫重塑。该研究揭示了将BA代谢、肠道微生物群和免疫调控联系起来的新机制,为肝癌治疗提供了潜在的治疗靶点。
《Advanced Science》揭示CASP3/GSDME介导的滋养细胞“凋亡-焦亡”切换,引发早发型子痫前期炎症风暴
该研究首次阐明“滋养层焦亡-巨噬细胞互作”是EOPE胎盘炎症暴发的关键开关,并证明通过调控滋养层细胞内在死亡程序即可在体内外实现抗炎症、抗子痫的干预效果。