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厦门大学吴婷/张军合作最新Nature子刊
本研究观察到的接种组与未接种组人群在HPV感染谱及感染自然史方面的差异提示，针对接种疫苗的人群，或许需要对现有的宫颈癌筛查建议做出相应调整。
Cell Res：中山大学徐瑞华/鞠怀强等合作发现肿瘤“加油”开关：代谢物腺苷变身信号分子，通过AHCY重写m6A密码驱动脂肪酸疯狂合成
该研究结果表明，蛋氨酸代谢和mRNA m6A修饰之间存在一个关键的SAM独立联系，影响去甲基化酶底物特异性。这种蛋氨酸循环和脂质代谢之间的新联系为抗癌治疗提供了新的策略。
2026年中国首篇NEJM论文：CAR-T细胞治疗自身免疫溶血性贫血
该研究应用 CD19 靶向的 CAR-T 细胞疗法（由合源生物开发）清除了导致自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的自身反应性 B 细胞和浆细胞，进一步揭示了疾病复发机制。
Sci Adv：广州医科大学翁桁游等团队合作发现Nat10调控协调造血干细胞祖细胞的命运决定的新机制
该研究结果表明，Nat10通过ac4C依赖的转录因子翻译调控来协调造血过程，从而建立了一个对HSC维持和功能至关重要的表观转录组-转录组调控轴。
Cell子刊：为断裂的脊髓“3D打印”神经，顾奇团队等开发新型生物3D打印技术，实现脊髓损伤的功能性修复
该研究提出一种剪切应力驱动的生物3D打印新策略—NEAT，NEAT植入物促进了轴突的显著重新连接、突触形成以及明显的运动功能恢复。
Neuron：癫痫治疗新范式，刘欣安/操德智/陈祖昕发现靶向“脆弱拟杆菌-胆碱能”轴或可开发无副作用的微生物疗法
脆弱类杆菌(B. fragilis)通过增强迷走神经介导的胆碱能肠-脑信号传导发挥抗癫痫发作作用，它的治疗效果通过与乳杆菌的生态相互作用进一步形成，并在患有难治性癫痫的儿童中得到验证。
Nat Communi：阮陟/徐勇昌/董宁团队揭示肺炎克雷伯菌高毒力多重耐药CG23-KL57克隆群的基因组流行病学与进化动力学特征
该研究整合了超过7万株来源于全球的肺炎克雷伯菌基因组数据，系统解析了在欧洲流行的高毒力多重耐药CG23-KL57克隆群的基因组流行病学与进化动力学特征。
Cell Res：北京大学邓宏魁团队首次将人类T细胞化学重编程为多能干细胞
该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要，从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。
PNAS：华中科技大学田代实/秦川发现驱动缺血性白质损伤的调控新机制
本研究为驱动白质损伤的分子通路提供了有价值的见解，并为Erk5抑制剂在缺血性白质损伤治疗中的临床转化提供了框架。
Nat Chem Biol：赵蔚/董鹏揭示Resminostat靶向HDAC1凝聚体克服肿瘤耐药的药理机制
本研究揭示了一种不依赖去乙酰化酶活性的HDAC1凝聚化机制，该机制以独特方式调控替莫唑胺的治疗反应，为潜在治疗策略的开发提供了重要见解。