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Nat Communi：臧奕/花荣/刘佳/李佳发现减重手术治MASH的秘密不在减重，MAT1A-一碳代谢轴才是核心机制
MAT1A介导的甲基化反应是保障VSG达到理想疗效的核心机制；同时确定1CM代谢物可作为预判手术疗效的潜在生物标志物，提示术前代谢图谱检测或可指导甲基供体补充干预，进而改善MASH患者VSG手术预后。
IF=81！华中科技大学唐洲平团队通过七种小分子“鸡尾酒”让脑内瘢痕细胞变身神经元：抑制铁死亡是关键增效开关
这项研究为脑出血后的神经修复开辟了全新的道路：它证明了无需基因编辑、仅凭化学小分子就能在病理条件下实现高效的体内神经元重编程。
Cell子刊：四川大学吴泓/敬静等团队揭示H3K18la驱动肝癌抗PD-1耐药的新机制
该研究将肝癌的代谢重编程与抗PD-1耐药机制相关联，提出了“糖酵解—乳酸化修饰—免疫抑制”调控轴，为克服肝癌免疫治疗耐药提供了明确的理论依据和联合治疗新策略。
Sci Adv：胃癌转移的“代谢-表观开关”，武汉大学王舒艺等发现ALDH6A1低表达让MMA劫持KDM5C激活侵袭基因
研究结果描绘了一个将氨基酸分解代谢与染色质调控及转移适应性联系起来的ALDH6A1-MMA-KDM5C轴，并表明代谢性激活ALDH6A1或清除MMA是一种预防胃癌播散的可行治疗策略。
南京大学最新Nature
该研究提出了一种全新的纳米孔肽测序策略，通过工程化改造纳米孔、固定单个肽分子，并结合酶促逐步切割，实现了对肽链氨基酸序列的连续读取，为单分子蛋白质测序领域带来了新的技术路线。
清华大学最新《Science》
首次从原子尺度揭示羟赖氨酸双糖修饰介导胶原纤维有序排布的分子原理，攻克困扰结构生物学数十年的天然胶原高分辨解析难题，为胶原疾病诊疗及胶原生物材料开发奠定核心结构基础。
Autophagy：RNA病毒“绑架”抗病毒自噬，武汉大学于学杰团队发现SFTSV利用CGAS-STING1通路搭建复制工厂
该研究揭示了一种新的宿主抗RNA病毒策略，即通过胞质DNA激活CGAS-STING1依赖性自噬，以及SFTSV劫持CGAS-STING1依赖性自噬进行病毒复制的机制。
Autophagy：化疗心脏毒性的“帮凶”找到了，上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R劫持PARP1降解通路
本研究揭示了一种新机制，即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能，为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。
Cancer Res：CAR-T的"无级变速箱"，四川大学王永生/李丹发现并行4-1BB信号让T细胞在小细胞肺癌中活得更久、生得更多、衰得更慢
该研究证明了共表达CD56嵌合开关受体（CSR）并整合并行4-1BB共刺激信号（DBBζ.CBB）的DLL3靶向CAR-T细胞有效解决了这些局限性。
安迎锋团队在 Nucleic Acids Research 发表光控 CRISPR 多层级精准基因转录调控新成果
本研究首次在酿酒酵母中实现光遗传学介导的转录-翻译-蛋白功能三级协同 CRISPR 调控，突破传统单一层级 CRISPR 调控工具的性能瓶颈，为构建稳健、动态、可编程的合成基因回路提供全新工具箱。