医药产业
优时比TNF抑制剂Cimzia获英国NICE批准用于类风湿性关节炎
近日，优时比制药的TNF抑制剂Cimzia获得英国医疗成本监管与控制机构NICE的批准，用于对其它治疗无应答的类风湿性关节炎患者。
官方列出50个辅助用药，市场要变天了？
7月14日，内蒙古自治区卫生计生委下发《关于进一步规范医疗机构辅助用药管理的通知》，列出了第一批50个重点管理辅助用药目录。临床限制使用类临床重点监控类说明：本目录中的注射剂包括：注射剂、注射液、注射用溶
黑榜！FDA进口禁令中国药企清单
2016年7月13日，FDA发布了新的进口禁令（Import Alert # 66-76），对两家中国制药企业和两家印度企业采取自动扣押（DWPE， Detention Without PhysicalExamination ）制裁。这些列入名单的企业包括江苏中威药业有限
肺癌患者福音！苏格兰医药协会批准两款NSCLC新药
近日，苏格兰医药协会（SMC）批准了百时美的PD-1抑制剂Opdivo (nivolumab)和辉瑞的靶向药Xalkori (crizotinib)用于治疗非小细胞肺癌。
又被插刀，药价要hold 不住了，1/7医药市场受影响
7月13日，医药大省江苏省物价局正式发布《江苏省市场调节价药品价格行为规则》，首创市场调节价药品价格行为规则，要对成本、费用和利润进行调查，以维护药品市场价格秩序稳定。该规则自2016年8月10日起执行，有效期
2015年药品不良反应监测年度报告发布
日前，国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告（2015年）》。2015年，国家药品不良反应监测工作取得新进展。一是推动药品生产企业切实履行报告和监测主体责任，对药品生产企业药品不良反应报告
汇总：2016年上半年有关生物、医药的相关政策
自从医疗改革以来，医药行业就动荡不断，正所谓医药不分家，政策的紧密性也是不言而喻的。2016年又是“十三五规划”的第一年，出台了很多政策，而且有关医疗、药品、医疗器材方面的政策都是重量级的。无论是在企业的
ＱＣ绩效考核方式的个人见解
看了下论坛上的绩效考核大讨论，简直是把绩效考核打入地狱了要，下面说下我对于QC的绩效考核方式的见解。欢迎拍砖砸蛋。首先在一个企业建立之初是不适合立刻进行绩效考核的，原因：一，没有数据积累，无法判断工序流
英国脱欧余震不止 EMA计划迁出不列颠？
英国脱欧公投无疑是2016年发生的最重大历史性事件之一。早在公投之前，生物谷就曾报道过，英国科学界对英国脱欧公投的种种疑虑。随着上月英国公投决定脱欧的“黑天鹅”飞出，欧洲大陆最近两周来可以说是动荡不断。日前，英国政府正式发声称不会再次举行公投试图改变上述结果，这一事件可以说是英国留欧派的一个重大打击。而此前一直保持沉默的欧洲医药管理部门EMA最近传出计划搬出伦敦的消息自然也在情理之中。
两票制，CSO要火了！实战策略在这！
今年以来，国务院医改办在广泛征求了部分药企、行业协会、业界专家等意见的基础上，近期，召开了“落实药品流通‘两票制’有关工作的座谈会”，出席会议的有国家发改委、商务部、卫计委、财政部、国税总局、工信部、