早期ToD免疫化学治疗
巨噬细胞-微生物包裹炸弹（MME-Bomb）
肿瘤免疫治疗
火花 T 细胞
免疫检查点抑制剂（ICIs）
抗肿瘤CD8+ T细胞
Janus纳米马达
抗肿瘤免疫应答
CD8+T细胞
肿瘤细胞毒性
白细胞反应
抗肿瘤免疫反应
超灵敏传感器
便携式设备
CT扫描
信号淋巴细胞活化分子 6
SLAM家族受体
癌-免疫循环
转录因子ZBTB21
免疫检查点阻断（ICB）
生物标志物
Optica：一滴血就能“听”到癌细胞说话？中国科学家造出超敏“顺风耳”！
来自深圳大学等机构的科学家们的一项研究成果给这个问题带来了转机，文章中，他们开发出了一种基于非线性光学效应的超灵敏传感器，其能直接检测血液中极低浓度的癌症生物标志物，无需任何扩增步骤。
唤醒免疫系统！《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
Adv Sci：山东大学田辉等团队发现肿瘤免疫逃逸“双重开关”：转录因子ZBTB21同时抑制细胞焦亡与抗原呈递，其靶向解除可克服免疫治疗耐药
该研究表明ZBTB21 是一个可成药的关键节点，协调细胞焦亡抵抗与抗原呈递逃逸，为重塑抗肿瘤免疫提供了联合治疗策略。
《Cell》揭秘免疫疗效差异根源：鉴定“火花T细胞”为预测与优化癌症免疫治疗提供关键靶标
该研究发现，白细胞反应和肿瘤细胞毒性在宏观层面上存在高度的差异，并且在统计学上呈现出一种偏移的泊松过程分布。
南京大学华子春等团队合作最新Cell子刊
在肿瘤临床前模型中，无论是单独使用MME-Bomb，还是与检查点抑制剂联合使用，均能显著降低肿瘤负荷并改善荷瘤个体的生存结局。这一创新性策略为推进肿瘤免疫治疗研究，提供了一套通用且精准的技术框架。
实体瘤治疗迎颠覆性突破！Cell Rep Med：“纳米免疫导弹”精准破瘤，还能诱导长效抗癌记忆
研究开发出诱导多能干细胞来源的CD133靶向CAR-NK囊泡可直接杀伤肿瘤细胞、重编程肿瘤免疫微环境，单药展现出显著的实体瘤抑制效果，与CD47阻断联合使用还能强效清除肿瘤并诱导长效免疫记忆。
中南大学张永昌等团队最新Nature Medicine
本研究提示，与晚期ToD治疗相比，早期ToD免疫化学治疗可显著改善PFS和OS，并与增强的抗肿瘤CD8+ T细胞特征相关。
Cancer Cell：实验性CAR-T细胞疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌细胞
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
STTT：新研究表明CAR-T细胞疗法和TAK-981的组合使用显著提高了伯基特淋巴瘤小鼠的治愈率
复发或难治性伯基特淋巴瘤预后极差，亟需开发新的治疗策略。这些发现为开发一种新的、潜在具有治愈性的伯基特淋巴瘤治疗策略提供了强有力的理论依据。
ACS Nano：南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程化纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭
研究通过细胞膜相分离技术构建了Janus纳米马达（PML@fmPtNMs），为实现动态免疫调控提供了一种有效策略。