研究揭示肿瘤耐药新机制研究方面取得进展
此项研究揭示了LGR4/Wnt/β-catenin信号通路调控铁死亡的新机制，并筛选出靶向LGR4的单克隆抗体，开发了克服肿瘤耐药的治疗新策略。
Cell子刊：王维民/褚倩团队发现饮食中的反式油酸，能够直接抑制肿瘤生长，并提高PD-1单抗的抗癌效果
该研究首次揭示了脂肪酸代谢酶ACSL5及其底物反式油酸的免疫调控作用。
Nat Cell Biol | 中山大学蒋琳加/赵萌等合作揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药的新机制
该研究系统阐释了SHP-1在AML中维持crLSC化疗耐药和免疫逃逸特性中的关键作用及其机制，证实了抑制SHP-1促进crLSC代谢重编程是增强AML常规化疗和免疫治疗效果的有效策略。
研究发现肿瘤免疫治疗新靶点
该研究揭示了内分泌因子FGF21是肿瘤免疫治疗新靶点。
PNAS：科学家揭示治疗乳腺癌骨转移新型免疫通路
来自莱斯大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种有望治疗癌症顽固性骨转移的新型免疫途径，癌症骨转移是乳腺癌患者机体中最常见的癌症转移形式之一。
JCI：科学家识别出癌症免疫逃逸的新型调节子
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种此前未知的肿瘤免疫逃逸调节子，这或许有望帮助改善当前以及未来的抗肿瘤免疫疗法的疗效。
Cell子刊：聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台，用于肿瘤免疫治疗
该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解，以及用于体内肿瘤靶向的递送平台，为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。
Cell子刊：桂俊团队揭示FGF21是肿瘤免疫治疗新靶点
该研究发现肿瘤分泌的FGF21通过改变CD8+T细胞胆固醇代谢，致使其功能耗竭，从而抑制抗肿瘤免疫应答，阻断FGF21能够恢复CD8+T细胞的抗肿瘤效应。
《细胞》：一石二鸟！哥大团队发现可激活固有免疫并阻断PD-1/L1通路的重要抗癌靶点
小鼠实验结果显示，敲除SMARCAL1主要会激活由CD8+T细胞主导的抗肿瘤免疫应答，且cGAS-STING通路的激活和PD-L1表达水平的下降都不可或缺。
CRM：中国科学家首次发现，海绵天然提取物能够诱导PD-L1降解，促进抗肿瘤免疫！
研究团队首次发现，BC能够促进肿瘤细胞的PD-L1经溶酶体途径降解，从而降低PD-L1表达水平，增强T细胞介导的抗肿瘤免疫。