JITC：上海交通大学朱亮团队： 靶向AKR1B1重塑肿瘤免疫微环境，增强免疫治疗疗效
AKR1B1 全称为醛酮还原酶家族 1 成员 B1，原本是一种在多元醇通路中催化葡萄糖转化为山梨醇的关键代谢酶。该研究首次证实，原本作为代谢酶的AKR1B1，实际是调控TAMs免疫功能的关键“开关”。
Bioact Mater：益生菌纳米囊泡重塑免疫微环境，免疫治疗增效获人肺癌类器官佐证
本研究构建益生菌启发的ROMV/TMAO杂化纳米囊泡，可靶向肿瘤并调控免疫微环境，联合PD-L1抑制剂在多种肿瘤模型和人肺癌类器官中显著增强免疫检查点治疗效果，为肿瘤免疫治疗提供新策略。
Mater Today Bio证实肿瘤外囊泡修饰可重塑免疫微环境高效治肠癌
本研究构建的灵芝多糖修饰低pH重编程肿瘤细胞外囊泡可靶向结直肠癌组织，重塑免疫抑制性肿瘤微环境，高效抑制皮下肿瘤生长和肺转移，为肿瘤免疫治疗提供了新型多糖 - 纳米囊泡联合策略。
Cancer Cell：缪煜轩团队揭示癌症免疫治疗复发新机制：肿瘤起始干细胞通过代谢对话塑造免疫抑制微环境
这项研究系统揭示了肿瘤起始干细胞通过代谢途径特异性调控肿瘤-基质交界处中性粒细胞功能的新机制，为理解肿瘤免疫抑制微环境的形成提供了重要理论依据。
《Nature》发现环境“免疫训练”可预防过敏：环境刺激诱导持久记忆，阻断II型免疫反应并抑制过敏
该研究使用一种过敏性疾病的小鼠模型表明，接触免疫刺激环境会产生交叉反应的适应性免疫记忆，这与接触过敏原时 II 型免疫反应的受阻相一致。
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
Cancer Cell：张泽民院士团队揭示全程新辅助治疗重塑直肠癌肿瘤免疫微环境的潜在机制
该研究系统性描述了肿瘤微环境（TME）的动态变化，揭示了 TNT 后活化的 CD8+ T 细胞与内皮细胞之间的独特相互作用。
Nat Cancer：新型溶瘤病毒精准攻克胶质母细胞瘤，重塑免疫微环境
来自麻省总医院等机构的科学家们或许找到了“唤醒”免疫系统的新方法，文章中，他们将一种常见的疱疹病毒进行全方位“魔改”，打造成一支能精准识别肿瘤、激活免疫大军的“特洛伊木马”。
Cancer Cell：破解CAF免疫抑制之谜——中山大学刘卓炜等发现，脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现了一种化疗诱导的PTGER3+ CAF亚群，其脂质氧化增加。这些CAFs分泌11-HETE，通过抑制PTEN相关信号改善CD8+ T细胞功能。
Cancer Cell：中山大学刘卓炜等发现脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现揭示了一种以前未被认识到的支持CD8+ T细胞免疫的基质代谢适应，并强调了CAF驱动的脂质氧化及其对CD8+ T细胞PTEN信号的调节是增强化疗和免疫治疗疗效的潜在途径。