精神分裂症
Vaxzevria
COVID-19疫苗
新型冠状病毒
阴性症状
roluperidone
视网膜静脉阻塞
faricimab
视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿
双特异性抗体
慢性乙型肝炎
Vemlidy
贫血
红细胞成熟剂
RSVPreF3 OA疫苗
呼吸道合胞病毒
luspatercept
骨髓增生异常综合症
TAF
HBV
MDS
RSV
呼吸道合胞病毒(RSV)老年疫苗！佐剂RSVPreF3 OA疫苗在美国进入优先审查：用于≥60岁老年人群!
佐剂RSVPreF3 OA疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义结果的RSV疫苗：总体疫苗效力82.6%，预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%。
箕星宣布国家药品监督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新药上市申请
首创选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂有望为射血分数降低的心力衰竭患者带来更多治疗选择
骨髓增生异常综合症(MDS)相关贫血新药！红细胞成熟剂Reblozyl一线治疗3期临床获得成功!
Reblozyl是在一线治疗极低危/低危/中危MDS患者中达到主要和关键次要终点的第一种红细胞成熟剂（EMA）。
乙肝新药！美国FDA批准Vemlidy(富马酸丙酚替诺福韦，TAF)：用于治疗12岁-18岁乙肝患者!
在中国，Vemlidy（TAF）于2018年11月获批上市，是中国市场十年来第一款获批治疗乙肝的新型口服方案，肾脏和骨骼安全实验室参数相较Viread（富马酸替诺福韦酯，TDF）大幅改善。
新冠肺炎（COVID-19）疫苗！欧盟授予阿斯利康Vaxzevria完全上市许可!
Vaxzevria是一种“病毒载体”疫苗，使用了基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。
重磅 | 人人可及，时空组学技术Stereo-seq再次升级
未来，时空组学将朝着智慧实验室、多样本多组学、便捷与开放的平台方向，打造全方位的时空生态系统，降低科学发现的门槛，赋能更多领域的科学研究。
X9TM 一站式微流控基因分析系统隆重发布！ 更多数据、更深洞察、更低成本！
X9TM 一站式微流控基因分析系统隆重发布！
美国食品药品监督管理局正式批准西比曼生物科技肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请
C-TIL051是一种自体过继细胞疗法，使用CBMG 专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。
首个精神分裂症阴性症状治疗药物！roluperidone遭遇监管挫折：被美国FDA拒绝受理！
在美国，目前尚未批准治疗精神分裂症阴性症状的疗法。
眼科双特异性抗体！Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞(RVO)2项3期研究获得成功!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，用于治疗2种视网膜疾病——新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。