蛋白质组学
病毒抗原表达
脱发
乙型肝炎病毒
基因组学
原位标记技术
自身免疫疾病
急性压力
神经免疫机制
社交退缩
免疫系统
神经元
外泌体
蛋白质和疾病
靶向治疗
睡眠驱动力
透明细胞肾细胞癌
脂质代谢
饮食限制
CD8阳性T细胞
单细胞蛋白质组学
免疫治疗
表观遗传调控
脓毒症
睡眠调控
睡眠压力
快速眼动睡眠
细胞驱动
免疫通路
单细胞多组学
发育潜力
Cell：改写教科书！ 命运的“第一刀”：受精瞬间，生命的对称性就已破碎
这些发现揭示了哺乳动物胚胎受精引发的先前未被认识的蛋白质组学预模式，对理解全能性和早期谱系偏见具有重要意义。
《自然·代谢》：少吃改变T细胞命运！科学家发现，饮食限制可重编程CD8阳性T细胞，增强其抗肿瘤活性，协同免疫治疗
这项研究展示了饮食限制能够改变肿瘤中CD8阳性T细胞的命运，限制肿瘤进展，与抗PD-1治疗联用时具有更好的效果。
IF=53！河北医科大学杨展等团队取得新进展
该研究揭示了PAT衍生的脂质代谢物驱动的信号级联，该信号级联可重编程ccRCC中的脂质代谢，确定CAPZA1/USP48/SIRT6是代谢性恶性肿瘤的可行治疗靶点。
Nat Immunol：曹炬/徐昉团队揭示脓毒症免疫异质性的细胞模式及分子机制
该研究描绘出跨感染部位、跨年龄的高分辨免疫反应全景，识别了潜在的生物标志物和干预靶标，为理解脓毒症免疫抑制机制和开发精准干预策略提供了新的理论框架。
Trends Neurosci+Free Radic Biol Med：刘丹倩团队发表两篇睡眠调控机制的综述
两项工作共同表明，睡眠是多尺度机制协同整合的动态过程，为理解睡眠功能及相关疾病提供了新的理论视角。
Mol Cell ：北京大学李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
J Hepatol ：武汉大学程晓明等团队全基因组siRNA筛选鉴定HBV感染中以前未知的原病毒和抗病毒宿主因子
研究结果不仅揭示了HBV对宿主的高度依赖性，阐明了涉及HNF4A、cccDNA表观遗传调控及细胞周期等具体分子机制，更为针对HBV感染的潜在治疗策略提供了经过验证的宿主靶点。
一次压力，可能导致反复脱发！《细胞》揭秘压力如何“种下祸根”
这项研究揭示了压力如何在急性期和长期过程中损伤组织。这些机制可能有助于解释斑秃的发生及其与压力的关联，并且为理解压力相关脱发和自身免疫疾病的机制提供了全新视角。
Mol Cell：李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术，不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
Cell：生病时为何想一个人待着？揭秘大脑中的“孤独开关”
大脑中特定神经元——中缝背核中表达 IL-1R1 的神经元（IL-1R1DRN），就像是大脑中的“孤独开关”，在接收到免疫信号后，会主动驱动社会退缩行为（个体持续回避或减少社交互动的行为）