Nature Medicine：治疗朊病毒疾病——基因编辑带来的曙光
这项技术的成功不仅对朊病毒疾病患者意义深远，更让我们看到了基因编辑技术在精准医学中的巨大潜力。
Nat Med：利用碱基编辑技术有望治疗由斯塔格特病引起的视力丧失
研究开发出一种针对基因组中特定位点的核苷酸腺嘌呤的分子系统。使用修饰的病毒载体将该系统递送到视网膜细胞中，他们的目标是校正与斯塔格特病相关的最常见突变。
《自然》：编辑10个基因删除一种疾病？科学家推算多基因编辑潜力，预期乐观但想得太美
《自然》杂志发表了一篇来自澳大利亚科研团队的论文，研究者们基于一些比较理想的假设计算了可遗传的多基因编辑（HPE）可能实现的效果。
张锋最新论文：开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶，为更安全的基因编辑疗法奠定基础
该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造，设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。
Nature Medicine：基因疗法新时代，基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局？
科学家开发了一种全新的双腺相关病毒（AAV）载体系统，将优化后的 ABE 递送至视网膜，成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。
Nature：复杂疾病的未来防线，多基因编辑是否会引发新一轮优生学争议？
可遗传多基因编辑（HPE）站在科学与伦理的交汇点，以改变人类健康和基因命运的潜力激发了无数想象。
新型引导编辑系统高效实现水稻内源基因的精准标记
核酸酶和微同源末端连接介导的引导编辑策略（NM-PE）更能精准高效的实现水稻内源基因标记。
Nature：小环大威力！癌症中的脱缰野马ecDNA（染色体外DNA）
未来，ecDNA研究不仅将在癌症领域发挥作用，还可能为其他复杂疾病的遗传机制研究提供借鉴。随着基因编辑技术、全基因组测序和生物信息学分析的不断进步，我们有望揭开更多关于ecDNA的奥秘。
Nature Biotechnology：CRISPR-StAR——破解体内基因筛选瓶颈的全新利器
CRISPR-StAR的出现，标志着CRISPR基因筛选技术向高分辨率、低噪声方向迈出了重要一步，为生命科学和医学领域在复杂体内环境中的基因功能研究开辟了新的可能性。
Nature Methods：高效的“引导编辑”（Prime Editing）平台！多重基因敲除筛查的新工具
该研究通过优化“引导编辑”平台，展示了其在多重基因筛查中的巨大应用潜力。